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FARMACOCINÉTICA, Inversamente proporcionais - Coggle Diagram
FARMACOCINÉTICA
Distribuição
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A taxa de difusão, afinidade por componentes tissulares, fluxo sanguíneo, ligação com por proteínas plasmáticas alteram a maneira com que os fármacos são distribuídos
Ligação fármaco-proteína
Número de moléculas ligadas é limitante; pode ocorrer ligação de mais de um tipo de fármaco; ligação por ponte de hidrogênio - reversível.
Estoque: Reservatório de fármacos, duração maior mas pode causar efeito menor
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SNC (barreira hemato-encefálica): passagem de moléculas pequenas, não-ionizadas e lipofílicas
Fármaco-feto: depende da taxa de fluxo sanguíneo placentário, tamanho da molécula, lipossolubilidade e pH fetal.
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Absorção - 1º estágio, a absorção ocorre pela passagem de fármacos através das membranas, por meio de:
Difusão passiva (simples): Sem gasto de energia; fármaco com afinidade com a membrana; depende do gradiente de concentração ---> Principal
Membrana é apolar então o fármaco deve ser apolar, por isso, fármacos lipossolúveis passam pelas membranas, mas hidrossolúveis não passam sem ajuda de um transportador.
Fármacos ácidos possuem menor absorção quando em meios básicos - Fármacos básicos possuem menor absorção quando em meios ácidos
Ação das massas: Saturação de fármaco; provoca deslocamento da reação no sentido da formação da forma inalterada do fármaco; compromete absorção.
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Pinocitose: Fármaco englobado pela célula formando uma vesícula que será degradada por lisossomos no meio intracelular; muito gasto de energia
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Vias de administração
Local
Epidermal (percutâneo); intracutâneo; conjuntival, intranasal; bucal; intratecal; intrapleural; intrauterina; intracardíaco; intravaginal; intra-articular.
Epidermal: Pele; pouca absorção; depende da característica lipossolúvel do fármaco, local de aplicação (condições da pele)
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Intratecal: Administração de anestésico, analgésico ou antibióticos entre as vértebras L3 e L4.
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Biodisponibilidade: fração do fármaco não modificado que atinge a circulação sistêmica a partir do
local de administração (após a passagem pelo fígado); Afetada por enzimas microssomais, genes, idade, gênero, doenças hepáticas e fatores ambientais
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