Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
RỐI LOẠN CHUYỂN HÓA PROTID - Coggle Diagram
RỐI LOẠN CHUYỂN HÓA PROTID
Sơ lược về chuyển hóa
Protid trong cơ thể
Tổng hơp Protein cho cơ thể
Do gen cấu trúc
Đơn vị cấu tạo: acid amin
Được cung cấp từ thức ăn, quá trình giáng hóa, tự tổng hợp được
Sự thoái hóa protein
Nhiều khâu trung gian
Phân hủy Protid(men cathepsin)-> aa tái sử dụng
Chuyển amin(men transaminase) ---> tự tổng hợp aa hoặc phục hồi aa cần thiết.
Khử amin(men desaminase) --->mất hẳn gốc amin (tạo NH3 và urê)
Khử carboxyl (men carboxylase) --->mất gốc carboxyl, tạo sp trung gian: histamin, serotonin..
Cơ chế khử độc
Ở Thận: NH3+acid glutamic->glutamin
Tại gan: tạo ure qua chu trình ornithine
Sự cân bằng protid
Cung cấp=tiêu thụ
Cân bằng nitơ(+)
Cung cấp > thoái hóa
Gặp khi: phụ nữ có thai,...
Cân bằng nitơ(-)
Cung cấp < thoái hóa
Gặp khi: đói, suy dinh dưỡng
Rối loạn chuyển hóa Protid
Rối loạn protid
huyết tương
Vai trò
Thành phần
Albumin(95%);Globulin(85%);Fibrinogen
Nhiệm vụ
Tham gia quá trình đông máu ; Bảo vệ có thể, chống nhiễm khuẩn, nhiễm độc;...
Giảm protid
huyết tương
Nguyên nhân
Đói: do thiếu năng lương, rối loạn hấp thu,..
Giảm tổng hơp: Trong suy gan, xơ gan
Tăng sử dụng: Sốt kéo dài, đái tháo đường,...
Do mất ra ngoài: Tiểu chảy, HCTH, bỏng,..
Hậu quả
Tỉ lệ A/G <1
Sụt cân, teo cơ, thiếu máu,...
Thay đổi
Thành phần
Nguyên nhân
Giảm Albumin: hay gặp nhất
.
Tăng α-globulin: NMCT, HCTH, bệnh tạo keo,..
Tăng β-globulin: trong tăng mỡ máu.
Tăng γ-globulin: nhiễm khuẩn,u tương bào, mẫn cảm…
Hậu quả
Nếu albumin giảm làm protid huyết tương dễ bị tủa
Làm tăng tốc độ máu lắng khi có giảm albumin
Rối loạn tổng hợp
protid tổ chức
Do RL gen cấu trúc
Bệnh RL cấu trúc Hb
Hb S:aa ở vị trí số 6 của chuỗi β acid glutamic = valin-> Hb bị kết tinh, dễ vỡ. (hồng cầu hình liềm)
Hb C:aa vị trí số 6 của chuỗi β acid glutamic=lysin-> Hồng cầu có hình bia bắn dễ vỡ
Bệnh do thiếu
men chuyển hóa
Thiếu men chuyển hóa -> Chuyển hóa dừng lại -> ứ đọng+thiếu hụt->RL
Bệnh bạch tạng: thiếu men tyrosinase->Không có melanin
Thiếu hụt một protein
Thiếu globulin, thiếu các yếu tố đông máu,...
Do RL gen điều hòa
Bệnh thalassemie: Hb F(α2γ2), Hb Bart(γ4),..