Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
RỐI LOẠN CHUYỂN HÓA PROTID - Coggle Diagram
RỐI LOẠN CHUYỂN HÓA PROTID
Sơ lược
Tổng hợp
Do gen cấu trúc
Thoái hóa
Phân hủy protid của tế bào già cỗi nhờ vào men captesin, protease=> Cung cấp aa tái sử dụng
Chuyển amin bằng men transaminase=> Tự tổng hợp aa/ phục hồi aa cần thiết
Khử amin bằng men desaminase=> Làm mất hẳn gốc amin (tạo NH3 và urê).
Khử carboxyl bằng men carboxylase=> Làm mất gốc carboxyl (tạo CO2), tạo sp trung gian: histamin, serotonin, tryptamin…
Cơ chế khử độc:
+Tại thận: NH3+ acid glutamic -> glutamin
+Tại gan: chu trình ornithine
Cân bằng
Cân bằng nitơ
Dương tính: Cung cấp> Thoái hóa
Âm tính: Cung cấp < Thoái hóa
Rối loạn chuyển hóa protid
RL protid huyết tương
Giảm
Nguyên nhân
Giảm cung cấp: đói; RL hấp thu ở ống tiêu hóa
Giảm tổng hợp: suy gan, xơ gan
Tăng sử dụng: ĐTĐ, ung thư, cường giáp,...
Mất ra ngoài: tiêu chảy, HCTH,..
Hậu quả
Tỉ lệ A/G<1
Teo cơ, sụt cân, phù toàn thân, thiếu máu, lâu lành vết thương,...
Thay đổi thành phần
Nguyên nhân
Giảm Albumin: Giảm protid ht, toàn phần
α-globulin tăng: Viêm cấp/mạn, hoại tử tổ chức (NMCT), HCTH, bệnh tạo keo, làm tăng độ nhớt máu (VS tăng)
β-globulin tăng: Tăng mỡ máu
γ-globulin tăng: tăng kháng thể trong nhiễm khuẩn, Kaller, u tương bào, mẫn cảm…
Hậu quả
Albumin giảm thường làm protid huyết tương dễ bị tủa
Tăng tốc độ máu lắng
Vai trò
Thành phần: Albumin; Globulin; Fibrinogen
Nhiệm vụ: Tạo áp lực thẩm thấu keo; Chống nhiễm khuẩn; Tạo độ nhớt,...
RL tổng hợp protid tổ chức
RL gen cấu trúc
Bệnh RL cấu trúc
Hb S: acid glutamic=> valin
Hb C: acid glutamic=> lysin
Bệnh do thiếu men chuyển hóa
Không tổng hợp được men chuyển hóa=> qt CH ngừng lại
Bệnh bạch tạng: thiếu men tyrosinase=> không tạo được sắc tố melamin
Phenylketon niệu
Thiếu hụt một protein
Thiếu yếu tố đông máu, thiếu globin,...
RL gen điều hòa
Bệnh thalassemie