Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Congenital Heart Disease - Coggle Diagram
Congenital Heart Disease
Acyanotic Heart Diseases
โรคหัวใจพิการแต่กำเนิดชนิดไม่เขียว
Left to right shunt กลุ่มโรคหัวใจแต่กำเนิดชนิดเลือดไปเลี้ยงปอดเพิ่มขึ้น
กลุ่มโรคที่มีความผิดปกติของโครงสร้างหัวใจที่เป็นมาแต่กำเนิดทีทำให้มีช่องทางเชื่อมต่อระหว่างห้องหัวใจหรือหลอดเลือดจากฝั่งซ้ายซึ่งทำหน้าที่ส่งเลือดไปเลี้ยงร่างกาย
ลักษณะสำคัญ
มักแสดงอาการ หรือ ได้ยินเสียง murmur เมื่ออายุ 6-8 สัปดาห์
มักมีอาการหอบเหนื่อย มีการติดเชื้อทางเดิน หายใจบ่อยและรุนแรง
มักมีการเจริญเติบโตช้า
การรักษา
-Admit ให้ยาควบคุมอาการ
Diuretic furosemide +- spironolactone
Inotropic Digoxin
Vasodilation ACEI
ผ่าตัดหรือรักษาทางสวนหัวใจ
รูรั่วผนังกั้นหัวใจห้องล่าง Ventricular Septal Defect
พบบ่อยที่สุด ร้อยละ 20-30 ของ CHD
ความต้านทานในหลอดเลือดปอดเพิ่มขึ้น
ความดันเลือดในปอดสูงขึ้น
เลือดกลับเข้าสู่
หัวใจด้านซ้ายเพิ่มขึ้น
หัวใจห้องล่างขวา
รับเลือดได้มากขึ้น
การปิดรูรั่ว คือ การผ่าตัด การสวนหัวใจ
มีภาวะแทรกซ้อน เช่น PAH, AR, subaortic stenosis, PS, IE
รูรั่วผนังกันหัวใจห้องบน Atrial Septal Defect ปกติความดันห้องบนต่ำ เด็กเล็กความดันห้องขวาค่อนข้างสูง ความแตกต่างระหว่าง Lt and Rt ไม่มาก
ความต้านทานในหลอดเลือดเพิ่มขึ้น ความดันเลือดในปอดสูงขึ้น
หัวใจห้องบนและล่าง
ขวารับเลือดได้มากขึ้น
เลือดกลับเข้าสู่หัวใจด้านซ้ายมากขึ้น
ASD
อายุน้อยกว่า 2 ปี มักไม่มีอาการแสดงชัดเจน
ในเด็กโต→ผอม เหนื่อยง่ายเวลาออกแรง เจ็บหน้าอก
ผู้ใหญ่→เหนื่อยง่าย แน่นหน้าอก หายใจไม่สุดหรือหัวใจเต้นผิดจังหวะ
หัวใจมีเสียง systolic ejection murmur บริเวณ Left Upper sternal border
การคงอยู่ของหลอดเลือดแดงที่เชื่อมระหว่างหลอดเลือดแดงใหญ่ทั้งสอง Patent Ductus Arteriosus
ความต้านทานในหลอดเลือดเพิ่มขึ้น,ความดันในปอดเพิ่มขึ้น,เลือดไปเลี้ยงปอดได้มากขึ้น,เลือดกลับเข้าสู่หัวใจด้านซ้ายสูงขึ้น
อาการและอาการแสดง
ขนาดเล็กไม่มีอาการ
ขนาดใหญ่ มักมีอาการ 6-8 สัปดาห์หลังคลอด* หัวใจวาย ดูดนมแล้วเหนื่อย ดูดนาน มีเหงื่อออกมาก ปอดอักเสบ/ ติดเชื้อบ่อย เลี้ยงไม่โต
Management PDA
การใช้ยา Indomethacin (preterm)
ขนาดใหญ่ & HF รักษาด้วยยา
ทุกราย ต้องปิด PDA
ขนาด <3.5 mm. ใช ้การสวนหัวใจ การผ่าตัด
Obstructive and valvular lesions
หลอดเลือดแดงใหญ่ส่วนไปเลี้ยงร่างกายส่วนล่างตีบ
Coarctation of Aorta
รายที่มีอาการรุนแรง เส้นเลือดมักมีขนาดเล็กด้วต้องอาศัย PDA เลือดไปเลี้ยงส่วนล่างเพียงพอ
ถ้าเลือดไปเลี้ยงไม่เพียงพอ HF acidemia ส่วนใหญ่มีความผิดปกติอิื่นร่วมด้วย เช่น VSD
ถ้าบีบน้อย อาจไม่มีอาการ
Management
รายที่มี HT ใช้ยาควบคุมความดัน
รายที่มี HF ให้ยาควบคุมอาการ
ในทารก PGE1 เพื่อชะลอการปิด PDA
การแก้ไขรอยตีบ ได้แก่ การสวนหัวใจเพื่อถ่างขยาย/การผ่าตัด
อาการ
น้อย-ปานกลาง: ไม่มีอาการ ฟังได้ murmur
รุนแรง : เป็นลม (syncope), เจ็บหน้าอก(Chest pain), Exercise intolerance
: CHF
การรักษา Aortic stenosis (AS)
ตีบแคบเล็กน้อย ไม่ต้องรักษา ไม่จำกัดกิจกรรม F/U เป็นระยะๆ
ตีบแคบปานกลาง (ความดันต่าง>40mmHg) >ส่วนหัวใจถ่างขยายลิ้นหัวใจ / การผ่าตัด
ตีบแคบมาก มีอาการตั้งแต่แรกเกิด >PGE1+ถ่างขยายลิ้น หัวใจ
Cyanotic Heart Diseases
โรคหัวใจพิการแต่กำเนิดชนิดเขียว
Decreased pulmonary blood flow
Tetralogy of Fallot
Pul. Vascular Obstruction, Pulmonary Atresia
Tricuspid Atresia
Ebstein’s Anomaly of the tricuspid value
Persistent truncus
arteriosus type IV
อาการและอาการแสดง
เขียวตามริมฝีปาก เล็บ (cyanosis) ความรุนแรง อายุที่เริ่ม มีอาการเขียวขึ้นกับปริมาณเลือดที่ไปปอด
นิ้วปุ้ม (clubbing fingers) มักพบในรายที่มีอาการเขียวนานเกิน 1-2 ปีขึ้นไป
เหนื่อยง่าย เนื่องจากออกซิเจนในเลือดไปเลี้ยงร่างกายน้อยลง อาจพบพัฒนาการด้านกล้ามเนื้อมัดใหญ่ล่าช้า
เจริญเติบโตช้า ไม่ชัดเจนเท่ากลุ่มที่มี HF แต่เหนื่อยง่าย ทำให้กินได้น้อย
ภาวะขาดออกซิเจนไปเลี้ยงสมองชั่วคราว (hypoxic spells) พบบ่อย เกิดจากการลดลงของเลือดไปฟอกที่ ปอดกะทันหัน มักเกิดได้เองตอนตื่นนอน เกิดเวลาร้องไห้มาก เบ่งถ่ายอุจจาระ อาบน้ำอุ่น ๆ
การรักษา ToF
แบบประคับประคอง
การให้ธาตุเหล็ก
ยาคลายการหดเกร็งของกลา้มเนื้อัวัใจ ยาต้านเบต้า เช่น propranolol
การดูแลช่องปากและฟัน
หลีกเลี่ยงกิจกรรมทีหักโหม
การผ่าตัด
การผ่าตัดช่วยเหลือ
การผ่าตัดแก้ไขความผิดปกติ
Increased pulmonary blood flow กลุ่มที่มีเลือดไปปอดมาก
Transposition of the great Arteries
Total Anomalous pul.
venous drainage
Common Atrium
Persistent truncus
arteriosus type I, II, III
1.เกิดจากการที่มีเลือดดำและเลือดแดงปนกันก่อนไปเลี้ยงร่างกาย โดยไม่การตีบแคบของหลอดเลือดไปปอด
อาการและอาการแสดง
กลุ่มนี้จะเขียวไม่มาก มีลักษณะของภาวะหัวใจวาย: หายใจเร็ว เหนื่อยง่าย เหงื่อออกมาก เลี้ยงไม่โต ตับ โต หัวใจเต้นเร็ว จะไม่มีอาการ hypoxic spells นิ้วจะปุ้มไม่มาก พัฒนาการด้านที่ใช้กล้ามเนื้อจะช้ากว่าปกติ
การรักษา
รักษาภาวะหัวใจวาย การผ่าตัด ชั่วคราว; pulmonary artery banding แก้ไขทั้งหมด
ภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อย
ฝีในสมอง
ความดันเลือดในปอดสูงถาวร
ติดเชื้อในหัวใจ
2.กลุ่มที่มีการสลับกันของหลอดเลือดดำและหลอดเลือดแดงใหญ่
อาการและอาการแสดง
เขียวมาก
เหนื่อยง่าย
อาการของภาวะหัวใจวาย มากน้อยขึ้นกับช่องทางปนกัน ของเลือดดำ และเลือดแดง
การรักษา
การให้ยา Prostaglandin E1(PGE1) ช่วยเปิดหลอดเลือดให้มีการปนกันของเลือดดำและเลือดแดง
การขยายช่องทางติดต่อระหว่าง หัวใจห้องบนด้วยบอลลูน(ballon atrial septostomy)
สาเหตุ 85-90% ไม่มีสาเหตุของการเกิดโรคหัวใจแต่กำเนิดชัดเจน 15% ที่พบสาเหตุ
1.การติดเชื้อของมารดา
ความเจ็บป่วยของมารดา
มารดาได้รับยาขณะ
ตั้งครรภ์
ความผิดปกติด้านพันธุกรรม
การแบ่งประเภทโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด
แบ่งตามอาการทางคลินิก
ชนิดมีอาการเขียว (cyanotic type) และชนิดไม่มีอาการเขียว (acyanotic type)
แบ่งตามการมีเลือดไปปอด
ชนิดมีเลือดไปปอดมาก(increased pulmonary blood flow) ได้แก่ โรคหัวใจพิการแต่กำเนิด VSD ,ASD ,PDA
ชนิดมีเลือดไปปอดน้อย (decreased pulmonary blood flow) ได้แก่ TOF