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NEOPLASIAS DA TIREOIDE, GRUPO 3-P1 - Coggle Diagram

- - - - origem na célula folicular.
      - É o tumor maligno mais comum da tireoide
      - Fatores de risco
        
        Exposição à radiação ionizante
        
        Histórico familiar
      - Predomina no sexo feminino ,com idade média de apresentação entre 20-40 anos
      - o tecido neoplásico comumente se organiza em “papilas” (evaginações com uma ou duas camadas celulares)
      - diagnosticado através da Punção Aspirativa por Agulha Fina (PAAF)
      - invade linfonodos regionais
      - Manifestações clínicas
        
        A presença de linfonodo palpável
        
        com uma massa de crescimento lento, não dolorosa, em topografia de tireoide
        
        o indivíduo se encontra eutireoidiano
      - O tratamento se baseia na cirurgia seguida de radioablação com 131I e terapia supressiva com levotiroxina.
    - - Fatores de risco
        
        Deficiência de iodo: o mecanismo seja o estímulo trófico por níveis constantemente elevados de TSH.
        
        Exposição à radiação ionizante
      - origem na célula folicular.
      - o segundo tumor mais comum da tireoide.
      - O tumor acomete mulheres mais velhas (50 anos).
      - O tumor apresenta disseminação hematogênica > linfática
      - é uma variedade mais agressiva do carcinoma folicular.
      - invasão vascular e/ou da cápsula tumoral
      - um nódulo tireoidiano solitário e indolor
    - - têm como característica seu grande tamanho e citoplasma eosinofílico e granular.
      - origem na célula folicular.
      - afeta uma população mais idosa
      - uma abundância de células oxífilicas,
      - este tumor não capta 131I, envia metástases com frequência para linfonodos regionais
  - - - Fatores de risco
        
        Neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM 2A e 2B)
        
        Carcinoma medular de tireoide familiar (não NEM)
      - origem é a célula C parafolicular (secretora de calcitonina)
      - se associam fortemente às mutações no proto-oncogene RET.
      - O tumor está associado às NEM
      - : As células do CMT possuem uma atividade biossintética exagerada, podendo produzir serotonina, prostaglandinas e corticotrofina (ACTH)
      - Pode levar a rouquidão, disfagia e sinais de comprometimento respiratório.
      - Ocorre invasão local, linfática e hematogênica
      - O tumor não responde a radioablação e terapia supressiva com levotiroxina.
      - O tratamento é cirúrgico.
    - - originário do epitélio folicular
      - muitas vezes a partir de um tumor bem diferenciado previamente existente.
      - Fatores de risco
        
        Antecedentes de neoplasia tireoidiana
        
        A doença é muito mais comum em mulheres e idosos
      - É o tumor de maior agressividade, com poucos pacientes sobrevivendo além de seis meses.
      - É mais comum em pacientes idosos (acima dos 60 anos)
      - O crescimento tumoral é extremamente rápido, com invasão de linfonodos e estruturas contíguas.
      - A disseminação ocorre por via linfática e hematogênica
      - acomete linfonodos cervicais, cérebro, pulmões e ossos.
      - Disfagia, disfonia e dispneia podem estar presentes.
  - - - Tireoidite de Hashimoto