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Práctica 3. Diversidad celular. - Coggle Diagram
Práctica 3. Diversidad celular.
Técnica para células de un corcho
4.-
Dibuje y haga anotaciones
¿Qué estructura se ve dentro de ella?
¿Qué parte de la célula es la que evita que el agua penetre en las células?
3.-
Observe las orillas con el aumento bajo.
2.-
Coloque la muestra en el portaobjetos y una gota de agua
1.-
Corte finamente una muestra.
Técnica para células de cebolla
4.-
Colócalo en un portaobjetos con una gota de agua y cúbrelo con un cubreobjetos.
La superficie que estaba en contacto con la escama quede hacia arriba apuntando al microscopio
5.-
Observar con el menor aumento.
¿Cómo se aprecia la morfología de las células y sus paredes?
3.-
Tomar un pedazo de la epidermis de 1 o 2 cm
6.-
A la preparación que acabas de observar le agregaras azul de metileno.
Por la orilla para su absorción por capilaridad.
2.-
Tomaras una escama de la parte interna de la capa de cebolla.
Debe quedarte una capa muy delgada.
Epidermis
8.-
Compara las células de la cebolla con las del corcho.
1.-
Partirás en 4 la cebolla para sacar las capas.
7.-
Observa al menor aumenta y realiza anotaciones.
¿Cuál es el color y la forma del núcleo? Observa los núcleos con seco fuerte.
¿Cuál es la ubicación de este organelo en la célula?
Técnica para células animales
2.-
Frota en la parte interior de tu mejilla con un hisopo estéril.
3.-
Mezcla la muestra obtenida en la sol. salina.
Previamente colocada en el portaobjetos.
1.-
Coloque una gota de sol. salina en un portaobjetos.
4.-
Agrega una gota de azul de metileno y cubre.
5.-
Observa con el objetivo seco débil.
1.- Localiza las células.
2.- Campara con las de plantas.
3.- Busca más células con el objetivo seco fuerte.
Frotis de sangre
3.-
En un ángulo aprox. de 45° con un movimiento rápido y suave realizar el extendido.
De derecha a izquierda o viceversa en caso der ser zurdo.
4.-
Secar el frotis al aire.
2.-
Coloca una gota de sangre (con EDTA) en un extremo del portaobjetos.
5.-
Una vez seco agregar colorante de Wright a todo el frotis con un gotero durante 5min.
1.-
Toma dos porta objetos
Uno para realizar el extendido del frotis y otro donde quedara el frotis sanguíneo.
6.-
En la misma preparación agregar buffer de fosfatos y dejarlo durante 15 minutos.
Durante los 15min soplar en intervalos de 5 min con una pipeta Pasteur.
Técnica para punción venosa
3.-
Esterilice la zona de punción con una torunda previamente humedecida con alcohol.
4.-
Coloque nuevamente la ligadura 7cm arriba de la zona de punción, sin tocar el área ya esterilizada.
2.-
Repita el paso anterior con la ligadura puesta y retírela.
5.-
El paciente cerrara su mano en puño y hará la venopunción.
1.-
Bisel hacia arriba.
2.-
Sostendrá el vacutainer en un ángulo de 15° aprox. sin recargarse en el brazo del paciente.
3.-
Perforar aprox. 0.5-1cm, hasta sentir "estar en vena".
1.-
Observé y con su dedo índice sienta las venas candidatas a punción.
6.-
Introduce los tubos al vacutainer, en el orden correspondiente al color de tubo.
cc
8.-
Retiré la ligadura y posteriormente el vacinainer.
9.-
Doble el brazo del paciente colocando una torunda humedecida con alcohol.
Técnica para obtención de semen
2.-
Se depositara la muestra en un frasco estéril de boca ancha.
3.-
Observar la muestra minutos después para poder observar el movimiento de los espermatozoides.
1.-
La muestra se obtendrá mediante masturbación.
4.-
En un porta objetos colocar una gota de semen y una gota de azul de metileno al 1%.
5.-
Cubre con un cubreobjetos y observa al microscopio
6.-
Observar la muestra a 10 y 40X, realizando dibujos de las estructuras observadas.
Técnica preparación de muestra de orina
2.-
Colocar en un tubo de ensayo de 13 x 100 mm, aproximadamente 5 mL. De orina y
centrifugarla durante 5 minutos a 2,500 rpm.
3.-
Por decantación eliminar el
sobrenadante.
4.-
Al sedimento agregue una gota de azul de metileno y espera 5min.
1.-
En un frasco de boca ancha estéril, obtener la muestra de orina.
Primera orina de la mañana, orine un poco en el W.C. y continúe en el frasco.
5.-
Agrega una gota de la solución de orina con azul de metileno a un portaobjetos y
cúbrela con un cubreobjetos.
6.-
Observa al microscopio con el objetivo seco débil y seco fuerte.
Realiza observaciones y dibujos.
Técnica para células de polen
2.-
Colóquelo en un portaobjetos y añada una gota de agua.
3.-
Observe en el microscopio con el menor aumento.
1.-
Tomé un poco de polen con pinzas.