Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Rối loạn chuyển hóa lipid - Coggle Diagram
Rối loạn chuyển hóa lipid
Sự cân bằng lipid máu
Sự chuyển hóa lipid trong cơ thể
Thành phần; các loại axit béo, cholesterol, triglycerid, photpholipid
-Nhu cầu hằng ngày: trung bình 50-60g/ngày, cung cấp từ thức ăn
Tiêu hóa ở tá tràng, hấp thu vào máu và vận chuyển về gan. Một phần được hấp thu nhờ muối mật
-Dự trữ ở mô mỡ và gan
Vai trò: cần thiết cho sự phát triển và sống còn của tế bào
Sự cân bằng lipid máu
Bình thường ổn định trong khoảng từ 600-800mg/dl
Hormon làm tăng biến hóa lipid: adrenalin, noradrenalin, ACTH, các glucocorticoid, GH, thyroxin,...
Hormon làm tăng tổng hợp lipid: insulin, prostaglandin E
Các dạng rối loạn chuyển hóa lipid
Béo phì
Chỉ tình trạng tích lũy mỡ quá mức bình thường quy định
Nguyên nhân: béo do ăn nhiều , do giảm huy động mỡ, do di truyền
Hậu quả: hoạt động chậm, nặng nề, giảm khả năng lao động, dễ bệnh đái tháo đường, xơ vữa động mạch, nhồi máu cơ tim, hội chứng chuyển hóa, giảm tuổi thọ
Gầy
Là tình trạng trọng lượng cơ thể thấo hơn 20% so với mức BMI quy định
Nguyên nhân : - do thiếu cung cấp chủ yếu do đói ăn, kém hấp thu
-Do tăng sử dụng trong sốt, nhiếm khuẩn kéod ài
-Do rối loạn thần kinh nội tiết:tổn thương trung khu thèm ăn, bệnh tâm thần,...
Hậu quả: giảm năng lượng dự trữ, kém sức chịu đựng, sức đề kháng, dễ nhiễm bệnh, giảm năng suất lao động
Tăng lipid máu
Tình trạng tăng cholesterol và/hoặc triglycerid máu cao hơn so với mức bình thường theo quy định
Nguyên nhân: do thói quen ăn uống
-Tăng lipid máu do tăng huy động mỡ: đái tháo đường, nóng sốt, ưu năng một số tuyến nội tiết, bệnh thận hư nhiễm mỡ
-Tăng lipid máu do giảm sử dụng
Tăng lipid máu có tính chất gia đình
Hậu quả: xơ vữa mạch, tạo huyết khối gây tắc mạch, gan nhiễm mỡ, sỏi mật, u vàng dưới da, viêm tụy cấp
Rối loạn lipoprotein máu
Thành phần của lipoprotein: appprotein, triglycerid, phospholipid , cholesterol
Nguyên nhân và cơ chế của rối loạn lipoprotein tiên phát:
Tăng lipoprotein tiên phát: đa số do di truyền
-Giảm lipoprotein tiên phát: hiếm gặp. bệnh Tangier, không có B-lipoprotein
Nguyên nhân và cơ chế của rối loạn lipoprotein thứ phát: thường gặp sau một bệnh lý nào đó như hội chứng thận hư, đái tháo đường, suy giáp, xơ gan mật tiên phát, hc ứ mật, nghiện rượu
Hậu quả: xơ vữa động mạch, huyết khối tắc mạch....
Rối loạn chuyển hóa cholesterol
Tăng cholesterol
Nguyên nhân : ăn nhiều thức ăn giàu cholesterol, kém đào thải, tăng huy động mô mỡ dự trữ, thoái hóa chậm
-Hậu quả: bệnh u vàng dưới da, xơ gan, xơ vữa động mạch
GIảm cholesterol:
-Nguyên nhân : do tăng đào thải hoặc kém hấp thu, do bẩm sinh, do gen lặn gây ra
-Hậu quả: ít gây ra hậu quả đáng kể