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Ingredientes que forman parte de cada una de las técnicas de diagnóstico,…
Ingredientes que forman parte de cada una de las técnicas de diagnóstico
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (
ELISA
)
Gafas
Estufa de cultivo 37ºC
Guantes
Vasos
Micropipetas automáticas (5-50 µ)
Las placas (pueden protegerse y almacenarse a 2-8 °C hasta una semana)
Sustancias
Los
sueros de control
y
de la prueba
, sin diluir pueden almacenarse a 2-8 °C hasta 2 semanas
Los
antígenos virales
y
normal
Agua desionizada
Ácido clorhídrico
Amortiguador de fosfato salino (PBS);
Leche en polvo descremada
Hibridación fluorescente in situ (FISH)
Sustancias
Tampón de citrato de sodio y solución salina
ARNasa
Pepsina
Paraformaldehído
Etanol
Sonda etiquetada
Solución de mezcla de hibridación
Tampón de lavado
Tampón de detección
Búfer de bloqueo
Anticuerpo o compuesto de detección en tampón de bloqueo
Microscopio de fluorescencia, filtros
Portaobjetos de vidrio
Cubreobjetos de plástico para los pasos de incubación e hibridación
Termociclador modificado
Inmunofluorescencia indirecta (IFI)
Muestra
Sustancias
Fluoróforo. (generalmente isotiocianato de fluoresceína [FITC]).
Neutrófilos fijados con etanol y formalina
Sustratos cortes de tejidos específicos
· Acetona
· Sustratos líneas celulares epiteliales humanas
Microscopio de epifluorescencia.
Inmunofluorescencia directa (IFD)
Sustancias
Acetona
Fluorocromos
Sustratos líneas celulares epiteliales humanas como las células HEp-2 o las células HeLa
Neutrófilos fijados con etanol y formalina
Sustratos cortes de tejidos específicos (v. g. tiroides, esófago, estómago, glándulas suprarrenales, glándulas salivales, etc.)
Anticuerpos monoclonales
Portaobjetos
Microscopio de epifluorescencia
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