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SINDROME DE DOWN - Coggle Diagram
SINDROME DE DOWN
Diagnostico
baseado no fenótipo e deve ser
estabelecido logo após o nascimento
Sinais morfológicos
Face
rosto redondo
Fendas palpebrais para cima
Base nasal plana Telecanto
Micrognatía
Mãos
Dedos curtos
prega de flexão palmar única
Pequenas
Pés
espaços aumentados entre a 1º e 2º PDQ
pequenos
Baixa estatura
Pescoço largo
Tipos
Translocação cromôssomica
cromossomo 21 grudado à outro cromossomo
Mosaicismo
Problema na formação celular,acontece depois da formação do embriao.
Trissonomia do cromossomo 21
3 cromossomos 21
Epidemiologia
Nascido vivos
1 a cada 650 a 1000 gestações
Anomalia cromossômica mais frequente nos
seres humanos
Sintomas
Deficiência intectual
Hipotonicidade
Distúrbios do sono
Surdez
Obesidade
50% dos afetados apresentam cardiopatias congênita
Disturbio da tireóide
Tratamento
Terapias complementares
Assistencia médica adequada
Não existe cura