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羧基化合物 - Coggle Diagram

- - - - 与金属
        
        活泼金属（K, Na, Mg, Al）
        
        鉴别OH-
        
        置换反应
        
        Na置换H
        
        产生H2
      - 与羧酸
        
        酯化反应
        
        有香味，果香味
        
        生成酯（？酸？酯）和水
    - - 与氢卤酸（HX）
        
        鉴别1，2，3级醇
        
        取代反应
        
        X取代OH-
        
        条件：浓盐酸+无水ZnCl2（卢卡斯试剂）
        
        反应活性：HI》HBr》HCl
        
        反应速率：三级醇》二级醇》一级醇
        
        卤代烷不溶于水
        
        浑浊分层
      - 与卤化磷
        
        鉴别OH-
        
        卤化磷：PX3 / PX5
        
        不发生重排
        
        用Cl有白雾HCl
    - - 分子内脱水
        
        扎伊采夫规则：主要产物有最多的烃基R
        
        条件：浓H2SO4 + 170°C
        
        生成烯烃
      - 分子间脱水
        
        条件：浓H2SO4 + 140°C
        
        生成醚
    - - KMnO4：紫色褪色
      - K2Cr2O7：橙红色变绿色
      - 一级醇生成羧酸
      - 二级醇生成酮
      - 三级醇不反应
      - O2，Cu，300°C
        
        红变黑，插入变红
        
        生成刺激性气味气体
        
        铜丝周围产生大量气泡
    - - 只有规定结构的醇可以进行
        
        CH3CR(OH)CH3
  - - - 醇分子与水分子形成H键
      - 烃基大，溶解度下降
- - - - 比醇酸
    - - 可与活泼金属发生取代反应
      - 与强碱溶液起中和反应
    - - 卤化反应
        
        溴/氯水
        
        生成白色沉淀物（2,4,6 - 三X苯酚）
      - 磺化反应
        
        25°C
        
        邻位
        
        +H2SO4
        
        100°C
        
        对位
      - 硝化反应
        
        +HNO3
        
        普通浓度
        
        邻位 / 对位
        
        +浓
        
        2,4,6 - 三硝基苯酚（炸药）
      - 氢化反应
        
        还原反应
        
        得H
        
        生成环烷烃
        
        条件： Ni
    - - +FeCl3（主要）
        
        黄褐色溶液变紫色
      - +溴水
        
        橙红色褪色
    - - 氯苯被稀碱溶液水解- - 苯酚钠
        
        酸性水解 - 苯酚
      - 异丙苯催化氧化 - 过氧化氢异丙苯
        
        稀硫酸作用 - 苯酚 + 丙酮