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Down- Syndrom/ Trisomie 21, image, image, image - Coggle Diagram
Down- Syndrom/ Trisomie 21
Ursachen
Gesamtzahl der Chromosomen bei 47
Chromosom 21 in jeder Körperzelle dreimal anstatt zweimal
Fehler in den Erbanlagen
Allgemeines
heute benannt danach dem Arzt (Down)- Syndrom
und Trisomie 21 (Tri = 3 & Somie =Chromosom)
es wurde an Anfang Mongolismus genannt
Brit. Arzt John L. H. Langdon-Down berichtete 1866 als Erster von dem Krankheitsbild
Welt-Down-Syndrom-Tag am 21.März
Merkmale
kleinwüchsig
Muskeln bleiben schwach entwickelt
Bindegewebe ist locker
typische äußerliche Merkmale
leicht schräg aufwärts gestellte Augen
Hände sind breit mit kurzen Fingern
rundes Gesicht
große Zunge
schmale, hohe und spitze Gaumen
Krankheitsbild
50% der Kinder kommen mit einem Herzfehler auf die Welt
Störungen im Verdauungstrakt mit Fehlbildungen
Kommunikationsschwierigkeiten
Hör- und Sehschäden begleitet
fehlen bestimmte Muskeln im Gesichtsbereich
Angststörungen
Zwangsstörungen
Störungen aus dem Autismus-Spektrum
Depressionen
Hyperaktivität
Auswirkungen
große Zunge, hoher, spitzer Gaumen können zu Trinkschwierigkeiten
verzögerte Sprachentwicklung
akustische Wahrnehmung und Verarbeitung verlangsamt
mehr Wiederholungen nötig
gelernte Informationen werden schwer behalten
Sachverhalt aufzunehmen verzögert
Definition
Beim Down-Syndrom handelt es sich nicht um eine Krankheit, sondern um eine unveränderbare genetische Besonderheit. Anstatt der üblichen 23 Chromosomenpaare in allen menschlichen Zellen weisen die Zellen der Menschen mit Down-Syndrom ein zusätzliches Chromosom auf. Das Chromosom 21 ist bei ihnen dreifach vorhanden, deswegen spricht man auch von einer „Trisomie 21“
