Malformaciones congénitas en hijos de madres epilépticas con y sin tratamiento con anticonvulsivantes

Organización Mundial de la Salud. Epilepsia, nota descriptiva No. 999 [monografía en internet]. Estados Unidos de América: Oficina Regional de la OMS para las Américas (AMRO), 2012 [Consultado 2021 Sep 11]. Disponible en: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs999/es/index.html

Objetivo

Resultados

Material y métodos

Conclusiones

Determinar la frecuencia y tipo de malformaciones congénitas (MC)

Las MC más frecuentes fueron espina bífida, anomalías en reducción de miembros,

en hijos de madres epilépticas (HME) tratadas y no tratadas con anticonvulsivantes,

la posible correlación anticonvulsivante/MC y la asociación con otras alteraciones del desarrollo.

Estudio multicéntrico de casos y controles en 166 recién nacidos vivos HME

identificados en 21 501 recién nacidos con MC y respectivos controles del Registro

y Vigilancia Epidemiológica de Malformaciones Congénitas (RYVEMCE).

labio/paladar hendido, microcefalia, anotia/microtia,

(RM= 2.37 IC95% 1.08-5.40), p=0.03.

hipospadias, paladar hendido, polidactilia, anoftalmia/microftalmia y onfalocele.

(48.3%) que en HME no tratadas (28.3%);

No hubo diferencias entre uso de mono o politerapia.

La frecuencia de MC en HME tratadas fue mayor,

La difenilhidantoína, carbamazepina y ácido valproico fueron los anticonvulsivantes más utilizados.

Los resultados confirman la teratogenicidad propia de la epilepsia

y el efecto sinérgico de ciertos anticonvulsivantes,

lo que evidencia la necesidad de un apropiado control periconcepcional de esta enfermedad y su tratamiento.