Malformaciones congénitas en hijos de madres epilépticas con y sin tratamiento con anticonvulsivantes
Organización Mundial de la Salud. Epilepsia, nota descriptiva No. 999 [monografía en internet]. Estados Unidos de América: Oficina Regional de la OMS para las Américas (AMRO), 2012 [Consultado 2021 Sep 11]. Disponible en: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs999/es/index.html
Objetivo
Resultados
Material y métodos
Conclusiones
Determinar la frecuencia y tipo de malformaciones congénitas (MC)
Las MC más frecuentes fueron espina bífida, anomalías en reducción de miembros,
en hijos de madres epilépticas (HME) tratadas y no tratadas con anticonvulsivantes,
la posible correlación anticonvulsivante/MC y la asociación con otras alteraciones del desarrollo.
Estudio multicéntrico de casos y controles en 166 recién nacidos vivos HME
identificados en 21 501 recién nacidos con MC y respectivos controles del Registro
y Vigilancia Epidemiológica de Malformaciones Congénitas (RYVEMCE).
labio/paladar hendido, microcefalia, anotia/microtia,
(RM= 2.37 IC95% 1.08-5.40), p=0.03.
hipospadias, paladar hendido, polidactilia, anoftalmia/microftalmia y onfalocele.
(48.3%) que en HME no tratadas (28.3%);
No hubo diferencias entre uso de mono o politerapia.
La frecuencia de MC en HME tratadas fue mayor,
La difenilhidantoína, carbamazepina y ácido valproico fueron los anticonvulsivantes más utilizados.
Los resultados confirman la teratogenicidad propia de la epilepsia
y el efecto sinérgico de ciertos anticonvulsivantes,
lo que evidencia la necesidad de un apropiado control periconcepcional de esta enfermedad y su tratamiento.