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FARMACODINAMIA - Coggle Diagram

- - - - Transmisión relativamente rápida generando respuesta en seg.
        
        Muscarínicos, adrenérgicos, dopaminérgicos, serotoninérgicos y de los opioides
    - - RECEPTOR ASOCIADO A CANAL DE
        SODIO
        
        En neurotransmición sináptica rápida (canal se abre a los mseg de la unión al ligando)
        
        Receptor Nicotínico para Acetil-Colina: con 2 tipos de R (NM musculares y NN neuronales)
        
        Acción directa de abrir o cerrar canales, efecto en el potencial de membrana
    - - Enzimas de acción directa, catalizan reacciones de fosforilación o generan segundos mensajeros
        
        R de insulina, del factor de crecimiento epidermal, R de lifoquinas
    - - Interacción con receptores nucleares
        
        R de hormonas esteroides, hormona tiroidea, vitamina D, de retinoides
- - - - Se disocian reversiblemente a temperatura del cuerpo
- - - - Absorción
        
        Puede incrementar o disminuir la del otro F en la luz intestinal (ranitidina aumenta pH del tubo digestivo)
      - Unión a proteínas
        
        Ácido acetilsalicílico, barbitúricos,sulfonamidas,warfarina se unen en alto grado a proteínas, el fármaco libre puede saturar los lugares de unión
      - Metabolismo
        
        Influye el F en metabolismo cuando intervienen enzimas del CYP hepático (paracetamol--metabolito tóxico NAPQI por consumo de etanol)
      - Unión a receptor
        
        Buprenorfina se une a receptores opioideos con afinidad,puede evitar euforia por la utilización concomitante de narcóticos adictivos.
      - Acción terapéutica
        
        Acetilsalicílico+heparina= hemorragia
- - - - Alta afinidad=Constante de disociación baja
        
        Unión a mayores receptores
  - - - Depende de la afinidad y la eficiencia de la interacción F-R
  - - - Crucial en tomar desiciones clínicas cuando requiere respuesta intensa