marcador del cromosoma X, de deficiencia de G-6PD,
en dos mujeres de raza negra, heterocigotas para la enzima, demostrándose, que los eritrocitos, los granulocitos y las plaquetas tenían la misma isoenzima, mientras que los
fibroblastos contenían los dos tipos de isoenzimas, es decir en cada caso todos los ligantes de las células hematopoyéticas expresanban cualquiera de las dos enzimas codificadas por el
cromosoma X, materno o paterno, mientras las células no hematopoyéticas son mosaicos para ambos tipos de enzimas, lo que se interpretó como demostración de la clonalidad y de su
origen en una célula hematopoyética multipotente.
