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Síndrome de Down - Coggle Diagram

- - - - Presentan 2 cromosomas del par 21 completos, mas un trozo de un tercer cromosoma 21
      - Se debe a que los padres en lugar de tener dos cromosomas 21 completos, tienen un cromosoma 21 mas un trozo de otro cromosoma
      - Los padres son portadores
  - - - microcefalia cuando el perímetro cefálico esta por debajo de -2,5 cm (DE) y macrocefalia cuando está +2,5 cm (DE) por encima de la media de la población de referencia a una edad y sexo dado.
      - Envergadura: distancia entre los puntos más distales de los terceros dedos de ambas manos.
      - Punto de referencia: desde el punto más distal del dedo medio de una mano hasta su homólogo en la otra mano.
- - - - Si no evoluciona de la manera correcta, puede haber una desviación en el pie
    - - Alteración genética autosómica dominante
    - - Polidactilia
      - Sindactilia
  - - - Supradactus: Flexión dorsal e inclinación Infradactus: Flexión plantar
    - - Síndrome de Down
        
        Síndrome de Apert
        
        Síndrome de Rubeinstein-Taybi
- - - - Inhibición reversible de las enzimas COX-1 y COX-2
        
        Disminución de la síntesis de prostaglandinas
- - - - Edad
        
        Habilidades del desarrollo
        
        Cognitivas y lenguaje
        
        Motoras
        
        Afectivas
        
        0-6 meses
        
        Protoconversación
        
        Llanto, balbuceo, sonrisa
        
        Movimiento por atención a objetos
        
        Succión y deglución.
        
        Seguimiento con la mirada
  - - - 46 y 53,5 cm
      - 2,500 y 4,300 kg
        
        Mateo presenta infrapeso
    - - 45,5 y 53 cm
      - 2,400 y 4,200 kg
- - - - Esta unión arterial causa un corto circuito en donde hay una mezcla de sangre oxigenada (proveniente de la aorta) y desoxigenada (proveniente de la pulmonar)
      - Si no cierra, suele denominarse ductus arterioso persistente
        
        Este defecto cardiaco proveerá un flujo sanguíneo con menor cantidad de oxígeno que resultará en diversas afecciones relacionadas con él
        
        Es más frecuente en niñas que en niños con relación 3:1
        
        Y los factores de riesgo existentes para desarrollarlo son:
        
        Prematuros
        
        Niños con problemas pulmonares
        
        1 more item...
- - - - Test de ADN fetal en sangre materna, Ecografía, Amniocentesis.
- - - - Rostro aplanado
      - Cabeza corta
      - Cuello corto
      - Lengua protuberante
      - Baja estatura
    - - Trisomia 21
      - Sindrome de Down por translocacion
      - Sindrome de Down mosaico
    - - Edad avanzada de la madre
      - Haber tenido un hijo con sindrome de Down
      - Ser portadores de la translocacion genetica para el sindrome de Down
    - - Se pueden volver mas notorias con el avance de la edad del paciente, pero aun así, tienen una alta expectativa de vida (60 años o mas).
- - - - Dérmicas: Profundas
      - Mixtas: Superficial y profunda
      - Epidérmicas: Superficiales