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HIPERSENSIBILIDAD IV Mediadas por células…
HIPERSENSIBILIDAD IV Mediadas por células T
Células T CD4+/ colaboradora
reclutamiento de citocinas de células inflamatorias
se activan cuando reconocen células que muestran el complejo antígeno MHC II
células CD4 proliferan y se diferencian
bajo la dirección
Interferón Gamma y la IL- 12
subconjunto Th1
reclutan macrófagos
la IL- 1 la IL- 6, IL-23
subconjunto Th17
liberan IL-17e IL-22
reclutan y activa neutrófilos
prueba de reacción a la tuberculina
utiliza antígenos de TB llamados derivados de proteínas purificadas
determinar si un individuo ha estado expuesto previamente a la bacteria M tuberculosis
Daño mediada por células T citotóxicas
Dermatitis de contacto
picazón enrojecimiento y ampollas
Síndrome de Steve Jones
formación de ampollas en menos del 10% de la piel
Necrolisis epidérmica
Se puede desencadenar por medicamentos especialmente algunos antibióticos
por formación de ampollas en más del 30% de la piel
Células T CD8+/ citotoxicas
destruyen directamente los tejidos
reconocen el complejo MHC-1 libera Granzimas
diabetes mellitus tipo 1
células t citotóxicas se dirigen a las células Beta
Histológicamente
El islote afectado presentaría infiltración de linfocitos destructivos
Daño mediada por células T colaboradoras
Esclerosis múltiple
causado por inflamación y destrucción celular de las vainas de mielina.
Radiografía
áreas de lesiones de sustancia blanca periventricular
Histológicamente
agregación de linfocitos y macrófagos alrededor de los vasos sanguíneos
Artritis reumatoide
es causada por la inflamación y erosión tisular
por neutrófilos y macrófagos
Psoriasis
la liberación de macrófagos del TNF y posterior destrucción de la epidermis
las células muertas de la piel se acumulan para formar escamas, placas manos y en los pies
manos y en los pies
