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Impronta Genómica, Bibliografía - Coggle Diagram
Impronta Genómica
Metilación y regulación de los genes igf/H19
El gen ifg2 codifica para un factor de crecimiento fetal
La metilación sobre DMR induce cambios epigéneticos sobre H19
Silenciamiento de su expresión
El gen H19 es un gen no codificado
Ciertos DMR funcionan como aisladores
Cumplen dos funciones
Cuando se encuentran entre un aumentador y un promotor previenen la activación del promotor
Cuando se ubican rio arriba o debajo de un transgén son capaces de proteger al mismo de los efectos posicionales.
Epigenética
Inactivación de un cromosoma X
Cambios químicos heredables
Capaces de alterar su expresión fenotípica
Cambios que se mantienen
Son transmitidos a las células descendentes.
Alteraciones de la impronta genómica
Síndrome de Prader-Willi
Condición genética compleja.
Caracterizada por:
Retardo mental
Hipotonía infantil
Corta estatura
Hipogonadismo
Siendo obeso el problema es mas significativo
Síndrome de Angelman
Causado por la perdida de un gen imprentado (ube3a)
Codifica a una Ubiquitin Ligasa E3
Afecta el buen desarrollo de de las ramas terminales sinápticas que están relacionadas con la memoria y el aprendizaje tales como el hipocampo y cerebelo
Durante el desarrollo embrionario
Metilación de ADN y establecimiento de la impronta genómica
Ocurre en las bases nitrogenadas de citocina
Juega un papel fundamental en el establecimiento de la impronta genómica
Los patrones de metilación son estables y heredables
Hay dos etapas del desarrollo embrionario en donde la metilación es borrada y reestablecida
Durante la generación de células germinales y en el periodo de pre-implantación
Bibliografía
Dyce Gordon, Elisa. (1999). Impronta genómica. Revista Archivo Médico de Camagüey, 3(4) Recuperado en 26 de agosto de 2021, de
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-02551999000400011&lng=es&tlng=es
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