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EXCRECIÓN, image - Coggle Diagram

- - - - CLtotal = CLhepático + CLrenal + etc
        
        CL es el volumen que queda libre del Fármaco por unidad de tiempo.
        
        Depende de flujo y la eficiencia eliminatoria o índice de extracción del órgano.
  - - - Q=flujo de sangre
      - Indica la eficiencia eliminatoria que tiene un órgano.
        
        Depende de
        
        Flujo sanguíneo
        
        +Q = menor índice de extracción
        
        Fracción libre del fármaco en plasma
        
        Cuanta más fracción libre haya, mayor será el índice de extracción.
        
        Aclaramiento intrínseco
        
        Capacidad que tiene un órgano para depurar un fármaco en una situación donde no haya ningún tipo de restricción en lo que concierne al flujo y a la unión a proteínas.
  - - - Para tomar decisiones sobre la dosis
      - Cuando Ct = Co x 0.5
        
        Ct= Co . e-kt → Ct/Co = e-kt → Co/2Co = e-kt → Ln ½ = -Kt → -0,693 = -Kt → t1/2 = 0,693/Ke
      - Es la inversa de la Ke: cuanta más alta sea la Ke, más bajo será t1/2.
        
        Semivida disminuye con el aumento del CL
- - - - Tasa de filtración glomerural
      - Grado de unión plasmática del medicamento
    - - transportadores de membrana en túbulo distal responsables de resorción activa
        del medicamento
      - Túbulo próximal y distal; resorción pasiva de neta no ionizadas de ácidos y bases débiles
        
        Orina tubular alcalina- aumento de fracción ionizada
        
        Orina tubular ácida- reduce fracción ionizada
  - - - P-gp y BCRP transportan compuestos liposolubles anfipáticos
        
        MRP2 en secreción de los metabolitos no conjugado
        
        Los de la BILIS se liberan al intestino en el proceso digestivo. Pueden reabsorverse en intestino
  - - - Leche materna + ácida que plasma, los alcalinos se concentran más, los ácidos en menor medida
        
        Compuestos NO electrolíticos entran facilmente a la leche materna