Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

:red_flag:หน่วยที่ 2 พันธุศาสตร์ : :tada:, image, image, image, image -…

- - - - สาเหตุ - การมองเห็นสีผิดปกติ
        อาการ - ทำให้เห็นสีได้ผิดปกติ หรือเห็นขาวดำเลยก็ได้
    - - สาเหตุ - เป็นความผิดปกติของพันธุกรรม ทำให้เลือดไม่แข็งตัว
        อาการ - เลือดออกผิดปกติ เลือดกำเดาไหลบ่อย
    - - สาเหตุ - โครโมโซม X ขาดหายไป 1 แท่ง
        อาการ - ตัวเตี้ย บริเวณคอมีพังผืดกาง
    - - สาเหตุ - โครโมโซม X เกินมา 1 หรือ 2 แท่ง
        อาการ - อ้อนแอ่นตัวสูงชะลูด มีหน้าอกโต
  - - - สาเหตุ - เกิดโครโมโซมคู่ที่ 21 เพิ่มขึ้นมาเป็น 3 แท่งอาการ - หางตาชี้ขึ้น ลิ้นจุกปาก ศีรษะแบน จมูกแบน ไอคิวน้อย
    - - สาเหตุ - โครโมโซมคู่ที่ 13 เกินมา 1 แท่ง
        อาการ - มีภาวะปัญญาอ่อน และพิการอย่างรุนแรง เช่น อวัยวะรุนแรง
    - - สาเหตุ - เกิดโครโมโซมคู่ที่ 18 เกินมา 1 แท่ง
        อาการ - มีความพิการรุนแรง เช่น ปากแหว่ง เพดานโหว่ หัวใจพิการกำเนิด
    - - สาเหตุ - สารฮีโมโกลบิน ลดลง
        อาการ - ตับม้ามโตตั้งแต่เด็ก ร่างกายเติบโตช้าตัวเตี้ย น้ำหนักน้อยสมกวา่าอายุ
    - - สาเหตุ - เกิดโคโมโซมคู่ที่ 5 ขาดหายไปบางส่วน
        อาการ - ศีรษะเล็กกว่าปกติ หน้ากลม ใบหูอยู่ต่ำกว่าปกติ ตาห่างกัน คางเล็ก จมูกแบน นิ้วมือเล็ก การเติบโตช้า
    - - สาเหตุ - ขาดเอนไซม์ที่ใช้สังเคราะห์เม็ดสีเมลามินในเซลล์ผิวหนัง
        อาการ - ไม่มีเม็ดสีในผิวหนัง ผิวหนัง ผม ขน และม่านตาซีด
    - - สาเหตุ - โรคผิวหนังที่ถ่ยทอดโดยโครโมโซม
        อาการ - จะพบอย่างน้อย 2 ใน 7 อาการ เช่น พบเนื่องอก 2 คุ่มขึ้นไป พบกระทีรักแท้หรือขาหนีบ เป็นต้น