Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Farmacocinetica y farmacodinamia - Coggle Diagram
Farmacocinetica y farmacodinamia
.
Farmacodinamia
Estudia las acciones y efectos de los fármacos (lo que el fármaco hace en el organismo)
Farmacocinetica
Estudia los procesos y factores que van a determinar la cantidad de fármaco (procesos que hace el organismo sobre el fármaco)
Farmacologia terapeutica
Estudia la aplicación del fármaco en el ser humano (para qué sirve)
Farmacologia toxicologica
Estudia los efectos nocivos del fármaco así como las condiciones y mecanismos que favorecen la existencia de esa toxicidad y su aplicación
Farmacocinética
Se define como el estudio del comportamiento o evolución temporal, desde el punto de vista cuantitativo, de los fármacos en el organismo, desde que son administrados hasta que se eliminan,
Los componentes básicos: (LADME)
L
iberación del fármaco del preparado farmacologico.
A
bsorción o paso del fármaco a la sangre
D
istribución en el organismo
M
etabolismo
E
liminación
Permite definir y cuantificar parámetros como:
Velocidad de absorción del fármaco
Biodisponibilidad
Vida media de eliminación
Concentración plasmática del fármaco
Área bajo la curva
Mecanismos de transporte
A través de poros: Fármacos con bajo PM e hidrosolubles
Difusión pasiva o simple:
Fármacos con bajo PM y liposolubles
A favor de gradiente de concentración
Difusión facilitada:
Fármacos sin suficiente liposolubilidad y PM muy pequeño
A favor de gradiente de concentración
Transportadores especiales. Saturable.
Transporte activo:
Fármacos sin suficiente liposolubilidad y PM muy pequeño
En contra de gradiente de concentración
Transportadores específicos. Saturable. Requiere energía.
Pinocilbosis:
Fármacos con elevado PM
La mayoria de los fármacos son ácidos o bases débiles (no iozados y liposubles) que atraviesan fácilmente las membranas celulares ya que estas tienen naturaleza lípidica
Liberación:
Para que el fármaco se absorba, debe estar disuelto y, por tanto, se ha de liberar de la forma de dosificación que lo contiene.
Absorción:
Supone el paso de las moléculas del fármaco desde el lugar de administración a la circulación sistémica.
Características del fármaco:
Concentración
Peso Molecular
Liposubilidad
Velocidad de absorción
Características del lugar de absorción
Vía de administración
Sitio de absorción
Tiempo en contacto con las superficie de absorción
Superficie de absorción
Espesor de la membrana
Flujo sanguíneo
pH
Distribución
Proceso farmacocinético por el cual el fármaco es transportado por la sangre desde el lugar de absorción hasta el órgano diana, donde ejercerá su acción.
Las moléculas del fármaco pueden unirse a proteínas plasmáticas como la albumina, compitiendo en ocasiones con otros fármacos o sustancias.
La velocidad, el grado de distribución en los distintos tejidos y el paso de los fármacos a través de las distintas barreras depende de multiples factores:
Propiedades fisicoquímicas del fármaco
La afinidad del fármaco por las moléculas transportadoras
Posibles interacciones
El flujo sanguineo del tejido
Factores patológicos como la inflamación
La existencia de barreras especiales
El tamaño de los órganos
La solubilidad del fármaco en el tejido
La unión del fármaco a macromoléculas del órgano
Metabolismo o biotransformación
Proceso farmacocinetico que comprende el conjunto de reacciones bioquímicas que producen modificaciones en la estructura químimca de los fármacos con el fin de transformarlos en metabolitos más polares, más eliminables.
FASE I:
Oxidación
Reducción
Hidrólisis
FASE II:
Sulfoconjugación
Metilación
Acetilación
Conjugación con Glycina
Conjugación con Glutatión
Factores que pueden modificar el metabolismo de un fármaco:
Factores fisiológicos: Edad, sexo
Patologías que afectan al hígado
Unión a proteínas plasmáticas
Inhibidores o inductores enzimáticos
Inhibidor:
Sustancia o fármaco que reduce el metabolismo de otro, aumentando su concentración, pudiendo llegar a niveles tóxicos
Inductor:
Sustancia o fármaco que aumenta el metabolismo de otros fármacos. Si el metabolismo es activo se reduce el efecto y si es activo aumenta la actividad farmacológica
Eliminación
Proceso por el cual los fármacos inalterados o sus metabolitos son expulsados al exterior del organismo.
La capacidad de eliminación o aclaramiento determinarla la concentración en sangre y tejidos. A mayor aclaramiento, menores niveles plasmáticos durante menos tiempo.
El principal órgano excretor es el
riñón
, pudiéndose eliminar también por otras vías, como la biliar, pulmonar, salivar, además de por la leche materna y sudor.
La vía de eliminación renal posee dos mecanismos distintos de excreción:
Filtración glomerular
Secreción tubular activa
Farmacodinamia
Estudia la acción y mecanismo de acción de los fármacos sobre el organismo
Se denomina acción farmacológica a la modificación que produce un fármaco sobre procesos fisiológicos del organismo. Estas modificaciones son siempre cuantitativas
Los fármacos actúan con un mecanismo de acción especifico y su efecto se produce tras la interacción o unión selectiva del fármaco con moléculas celulares
La unión
farmaco-receptor
es muy especifica
Pequeñas variaciones en la estructura química de un fármaco pueden dar lugar a modificaciones en el efecto farmacológico
Características:
Afinidad:
Capacidad para interactuar o encajar y formar el complejo fármaco-receptor.
Especificidad
Capacidad de discriminar una molécula de otra, aun siendo parecidas
Actividad intrínseca:
Capacidad para activar el receptor y producir un efecto
Blanca Estela Mejia Ramirez