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ABSORCIÓN - Coggle Diagram
ABSORCIÓN
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Vías de administración
Parenteral
Intravenosa
Biodisponibilidad completa y rápida, se controla el aporte del medicamento. Aplicación lenta.
Intramuscular
Por difusión simple
Absorción rápida(solución acuosa), rápida si se aplica en deltoides o glúteo mayor
Subcutánea
Por difusión simple, solo si no irrita tejidos.Ritmo constante y lento (hormonas,anticonceptivos)
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Intratecal
Para obtener efectos locales y rápidos en las meninges o el eje cefalorraquídeo. En espacio raquídeo subaracnoideo
Pulmonar
Para fármacos gaseosos y volátiles,rápido acceso a la circulación (prevención de pérdida por el primer paso hepático)
Oral
Más frecuente, seguro y económico. Absorción limitada, vómito por irritación a mucosas, destrucción por enzimas digestivas, irregularidad de absorción antes de llegar a circulación.
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Sublingual
Drenaje venoso de boca llega a vena cava superior, evita el paso por la circulación
portal, protege al fármaco del metabolismo rápido intestinal y de primer paso en el hígado
Rectal
50% evita el paso por hígado (reduce efecto hepático). Puede ser irregular e incompleta, puede irritar mucosas
Tópica
En mucosas conjuntival,nasofaríngea,bucofaríngea,vagina,colón,uretra y vejiga.
En ojo
Transdérmica
Depende de la superficie sobre
la que se aplican y de su liposolubilidad. Efectos tóxicos por sustancias muy liposolubles.Hidratación para mayor absorción
Biodisponibilidad
Describe la fracción del fármaco que llega a su sitio de acción o a un líquido corporal del cual
el medicamento tenga acceso a su sitio de acción
Biofase
Medio en el cual el fármaco está en condiciones de interactuar con sus receptores para ejercer su efecto biológico, sea éste terapéutico o tóxico
Tipos de transporte
Difusión acuosa
Ocurre en compartimentos más grandes(citosol,espacio intersticial) a través de zonas de oclusiónPaso de moléculas de 20mil a 30mil. a favor del gradiente de concentración
Difusión lipídica
Determinado por coeficiente de partición lípido:agua. Ácidos y bases débiles la capacidad varía con el pH del medio
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Endocitosis y exocitosis
Sustancia se une a receptor, es circundada por la membrana y llevada al interior de la célula cuando se desprende la vesícula recién formada.
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Pka
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los fármacos tienen dos partes una ionizada y otra no ionizada y el PKa de una sustancia farmacológica
representa el 50% de las moléculas en solución están ionizada y el lugar de absorción del fármacodepende del pH del lugar en el que se encuentre para luego absorberse.