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HIPOPITUITARISMO, Algumas das possíveis etiologias do hipopituitarismo:
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HIPOPITUITARISMO
FISIOPATOLOGIA
Disfunção na glândula hipófise com diminuição da atividade da glândula que resulta em deficiência de um ou mais hormônios hipofisarios.
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A clinica é variada, pois vai depender de qual e quais setores celulares foram acometidos, e a intensidade da deficiência hormonal
QUADRO CLINICO GERAL
Quando mais de um tipo de célula ou setor hipofisário é destruído, temos o quandro de pan-hipopituitarismo
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Déficit d GH
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Em criança, retardo do crescimento
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EPIDEMIOLOGIA
Suas relatadas taxas de incidência (12 a 42 novos casos por milhão ao ano) e prevalência (300 a 455 por milhão) são provavelmente subestimadas, caso a frequente ocorrência (25 a 50%) após traumatismos cranioencefálicos seja considerada.
HIPÓFISE
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Localização
Fossa
hipofisial da sela turca do esfenoide e fixada no hipotálamo por um pedículo chamado infundíbulo
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ETIOLOGIA
Lesões de massa
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Tumores cerebrais: craniofaringioma, meningioma, germinoma, glioma, condrossarcoma, etc...
Metástases para a hipófise - mama, rim, pulmão
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Causas congênitas
Deficiência de fatores de transcrição envolvidos na embriogênese da hipófise, acarretando deficiências de múltiplos hormônios
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DIAGNÓSTICO
O diagnóstico do pan-hipopituitarismo depende de uma boa história clínica e exame físico associado a exames laboratoriais e de imagem, quando necessário.
– T4 livre sérico: Pode apresentar-se baixo ou no limite inferior da normalidade (principalmente quando existem outras deficiências hormonais associadas)
– TSH: Pode estar normal, baixo ou mesmo discretamente elevado.
– Teste de estímulo com TRH para liberação de TSH: Pouco contribui para o diagnóstico, pois sua resposta é muito variável.
– Pesquisa de e hipocortisolismo secundário à insuficiência de ACTH: Cortisol sérico pela manhã (geralmente às 8h)
• Quando < 4 µg/dl, praticamente confirma a deficiência de glicocorticóide;
• Quando >17 µg/dl, praticamente descarta esta possibilidade;
• Valores entre 4 e 17 µg/dl requerem teste de estímulo para avaliar a integridade do setor corticotrófico35(B). Testes de estímulo do ACTH
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– Teste da Cortrosina: O teste da cortrosina com baixa (1 µg) ou alta (250 µg) dose é indicado quando existe contraindicação ao ITT (cardiopatia, epilepsia, alteração nível de consciência).
– Exames de Imagem: Após o exame de sangue determinar a existência de hipopituitarismo, a hipófise é frequentemente avaliada por meio de tomografia computadorizada (TC) ou por imagem por ressonância magnética (RM)
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Algumas das possíveis etiologias do hipopituitarismo:
- Invasiva;
- Infarto;
- Infiltrativa;
- Impacto;
- Imunológica;
- Iatrogênica;
- Infecciosa;
- Idiopática;
- Isolada.