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CLASIFICACION GENETICA, Ibarra Olguin Lizeth - Coggle Diagram

- - - - 1ra Ley
        
        El Principio de
        la uniformidad
        
        cuando Se cruzan dos
        individuos de raza pura (homocigotos), la primera generación filial (heterocigotos),
        será igual entre ellos (fenotipos y
        genotipos) y además, sobresaldrá el rasgo fenotípico de uno de los progenitores (genotipo dominante
      - 2da Ley
        
        El Principio de
        segregación.
        
        En que del cruce de dos
        individuos de la primera generación filial (Aa) tendrá
        lugar una segunda generación filial en la cual reaparecerá el fenotipo y genotipo del individuo
        recesivo (aa), resultando lo siguiente: Aa x Aa = AA, Aa,
        Aa, aa. Es decir, el carácter recesivo permanecía oculto
        en una proporción de 1 a 4.
      - 3ra Ley
        
        El Principio de la transmisión
        independiente.
        
        En establecer que hay
        rasgos que se pueden heredar de manera independiente. Sin embargo, esto solo ocurre en los genes que se
        encuentran en cromosomas diferentes y que no intervienen entre
        sí, o en genes que están en regiones muy distantes del
        cromosoma.
  - - - HEMOFILIA
        
        Trastorno poco común en el cual
        la sangre no coagula normalmente. La hemofilia suele
        ocurrir en hombres.
      - CODOMINANCIA
        
        una relación entre dos versiones
        de un mismo gen
      - CODOMINANCIA
        
        una relación entre alelos de un mismo gen, en el que uno enmascara la expresión fenotípica del otro
      - DALTANISMO
        
        es hereditario y se transmite por un
        alelo recesivo ligado al cromosoma X.
        Si un varón hereda un cromosoma X
        con esta deficiencia será daltónico
      - ALELOS MULTIPLES
        
        controla determinada
        característica, es la causa de que ésta pueda tener más de
        dos alelos regulándola
      - ALBINISMO
        
        condición genética, hereditaria, de
        transmisión autosómico recesivo, se caracteriza por pérdida parcial de la
        pigmentación debido a ausencia o disminución de la síntesis y
        distribución de melanina