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FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMICA - Coggle Diagram

- - - - La unión fármaco-receptor es muy específica, la variación de la estructura química da lugar a las modificaciones en el efecto farmacológico
        
        CARACTERISTICAS DE LA UNION FARMACO/RECEPTOR
        
        Afinidad: capacidad para interactuar o encajar y formar el complejo fármaco receptor
        
        Especificidad: Capacidad de discriminar una molécula de otra aun siendo parecidas
        
        Actividad intrínseca: Capacidad de activar un receptor y producir un efecto.
    - - FAMACOCINETICOS
        
        TOLERANCIA
        
        GENETICOS
        
        FISIOLOGICOS
        
        PATOLOGICOS
        
        FARMACOLOGICOS
        
        DIETA Y HABITOS
        
        CONTAMINACION
  - - - Biodisponibilidad: Cantidad de fármaco que alcanza la circulación y la velocidad a la que lo hace tras su adm
      - Concentración Máxima: Representa la mas alta concentración del fármaco en la sangre después de su adm
      - Tiempo máximo: Tiempo el cual se logra la concentración máxima
      - Área Bajo la Curva: Área bajo la curva de concentración plasmática a lo largo del tiempo.
      - Concentración Mínima Eficaz: Por encima de la cual suele ser observado un efecto terapéutico
      - Concentración máxima segura: por encima de la cual aparecen efectos tóxicos
      - Margen o índice terapéutico: Margen entre la concentración mínima eficaz y la máxima segura
      - Duración o acción o tiempo eficaz: tiempo trascurrido entre el momento que alcanza la CME en el momento que se adm
      - Dosis Máxima: es la mayor cantidad que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos
      - Dosis mínima: dosis a la que empieza a parecer el efecto terapéutico
      - Dosis terapéutica: es el comprendido entre la dosis máxima y la dosis minima
- - - - liberación de fármaco preparado
      - absorción o paso a la sangre
      - distribución en el organismo
      - metabolismo
        
        Proceso farmacocinética que comprende el conjunto de reacciones bioquímicas que producen modificaciones en la estructura química de los fármacos con el fin de transformarlos en metabolitos más polares o mas fáciles de eliminar
        
        En este proceso se altera la estructura del fármaco en la fase 1 y se realizan reacciones de óxido reducción e hidrolisis, aumenta la polaridad de la molécula y favorece la eliminación
        En la fase 2 se lleva acabo reacciones de conjugación y aumenta el tamaño de la molécula
      - eliminación
        
        Es el proceso por el cual los fármacos inalterados o sus metabolitos son expulsado al exterior del organismo la capacidad de eliminación o aclaramiento determina la concentración en sangre y tejidos a mayor aclaramiento menores niveles plasmáticos durante menos tiempo
        
        El principal órgano excretor es el riñón pudiéndose eliminar también por otras vías como la biliar, pulmonar, salivar, leche materna.
        La excreción renal puede alterarse por la edad, procesos patológicos como la insuficiencia renal, modificación en el flujo sanguíneo renal como las oclusiones que afectan la arteria renal, modificaciones del pH de la orina.
- - - - Las moléculas del fármaco pueden unirse a proteínas plasmática como la albumina compitiendo en ocasiones con otros fármacos o sustancias
        
        La velocidad, el grado de distribución en los distintos tejidos y el paso de los fármacos a través de las distintas barreras dependen de múltiples factores
        
        • propiedades fisicoquímicas del fármaco
        
        • la afinidad del fármaco por las moléculas trasportadoras
        
        • posibles interacciones
        
        • el flujo sanguíneo del tejido
        
        • factores patológicos como inflamación
        
        • la existencia de barreras placentarias hematoencefalicas
        
        • el tamaño de órganos
        
        • la solubilidad del fármaco en el tejido
        
        • la unión del fármaco o macromoléculas del órgano