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GLUCÓLISIS image, GLUCONEOGÉNESIS image, BIBLIOGRAFÍA: Vacacela, W. (16…
GLUCÓLISIS
Es la ruta metabólica encargada de oxidar la glucosa con el objetivo de tener energía para la célula. Consiste en 10 reacciones enzimáticas consecutivas que convierten a la glucosa en dos moléculas de piruvato. Tiene lugar en el citosol o citoplasma de la célula.
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FUNCIONES
La generación de moléculas de alta energía (ATP y NADH) como fuente de energía celular en procesos de respiración aerobia y fermentación
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La generación de piruvato que pasará al ciclo de Krebs, como parte de la respiración aeróbica.
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La producción de intermediarios de 6 y 3 carbonos que pueden ser utilizados en otros procesos celulares.
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REGULACIÓN
EFECTO PASTEUR. Fue una de las primeras observaciones que alguien realizó alproceso de la glucólisis de manera indirecta, pero observando que el metabolismo primario de glucosa se podía realizar con presencia o ausencia de oxígeno, y que en este último ocurre la fermentación alcohólica.
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REGULACIÓN DEL SUSTRATO. La membrana plasmática de las células es impermeable a la glucosa.Para llevarla dentro de ella utiliza transportadores especiales llamados GLUT.
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GLUCONEOGÉNESIS
Ruta metabólica que permite la biosíntesis de glucosa a partir de precursores no glucosídicos, lo que utiliza son moléculas como: el lactato, el piruvato o el oxalacetato.
Esto se realiza únicamente en el hígado y en la corteza renal a través e procesos anabólicos.
REACCIONES ALTERNATIVAS
SÍNTESIS DE FOSFOENOLPIRUVATO. Comienza en la mitocondria. Catalizadas por el piruvato carboxilasa que convierte el piruvato en el oxalacetato y la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa que convierte el oxilacetato en fosfoenolpiruvato.
La enzima piruvato carboxilasa requiere un gasto de una molécula de ATP para fijar un átomo de carbono procedente del CO2, proceso que requiere de biotina como cofactor. La hidrolisis del GTP transforma el oxalacetato en fosfoenolpiruvato y CO2. Finalmente el fosfoenolpiruvato se convierte en fructosa 1,6-bifosfato.
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CONVERSIÓN DE LA FRUCTOSA 1,6-BIFOSFATO EN FRUCTOSA 6-FOSFATO. Es una reacción hidrolítica. Se elimina el grupo fosfato en posición 1 de la fructosa por acción de la enzima fructosa -6-bifosfatasa.
No se genera ATP sino que se obtiene Pi. La fructosa 6-fosfato se convertirá en glucosa 6- fosfato por la acción de la fosfoglucoisomerasa.
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FORMACIÓN DE GLUCOSA A PARTIR DE GLUCOSA -6-FOSFATO. Reacción hidrolítica. Se libera el grupo fosfato en posición 6 de la glucosa por la enzima glucosa 6-fosfatasa (enzima que se encuentra únicamente en el hígado y en el riñón).
No se genera ATP pero se obtiene Pi. La glucosa originada en esta ruta es liberada para ser aprovechada por otros tejidos que la necesiten.
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FUNCIONES:
Permite sintetizar glucosa a partir de piruvato, proceso que necesita energía en forma de ATP y de NADH + H+.
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También permite la síntesis de glucosa a partir de aminoácidos, lactato, glicerol o intermediarios del ciclo de Krebs.
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Se lleva a cabo únicamente en el hígado y en la corteza renal, en el citosol o citoplasma de la célula, partiendo de la formación del oxalacetato a partir del piruvato en la mitocondria.
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REGULACIÓN
REGULACIÓN POR LOS NIVELES DE ENERGÍA. La elevada concentración de AMP y reducida de ATP inhibe la gluconeogénesis
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REGULACIÓN POR FRUCTOSA 2,6-BIFOSFATO. La fructosa 1,6-bisfosfatasa es inhibida por la fructosa 2,6-bisfosfato, un modulador alostérico cuya concentración viene determinada por la concentración circulante en sangre de glucagón; la fructosa 1,6-bisfosfatasa está presente tanto en el hígado como en los riñones.
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REGLACIÓN DE LA FOSFORILACIÓN. Al disminuir la concentración de ATP, la fosforilación también se observa disminuida y viceversa. En el hígado, este proceso aumenta al aumentar la síntesis de glucocinasa, proceso que es promovido por la insulina.
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REGULAACIÓN ALOSTÉRICA. El ayuno prolongado aumenta el acetil-CoA y este estimula la piruvato carboxilasa y por lo tanto la gluconeogénesis, al mismo tiempo que inhibe la Piruvato Deshidrogenasa; la elevación de alanina y glutamina estimulan la gluconeogénesis.
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