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ESTUDOS DOS FÁRMACOS - FARMACODINÂMICA - Coggle Diagram
ESTUDOS DOS FÁRMACOS -
FARMACODINÂMICA
O QUE É FARMACODINÂMICA ?
É a interação bioquímica específica através da qual uma droga produz um efeito farmacológico.
Um mecanismo de ação usualmente inclui menção de um "alvo" molecular específico no qual a droga se liga
QUAIS OS EFEITOS ?
Efeito Farmacológico
o princípio ativo atua sobre determinadas
células e órgãos ou em todo o corpo.
Um medicamento em geral produz
múltiplos efeitos
Efeito principal
É aquele que queremos obter.
Ex: o efeito farmacológico principal do salbutamol é a dilatação dos brônquios (broncodilatação) que permite aliviar um paciente com crise de asma.
Efeito colateral
efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo medicamento.
Ex.: Aspirina – analgésico e antitérmico, mas age como antiagregante plaquetário. É um efeito colateral.
Reação adversa a medicamento
É o efeito diferente e indesejado daquele considerado como principal por um fármaco.
EFEITOS RESULTANTES DA INTERAÇÃO DE DROGAS
Sinergismo
A soma de dois ou mais agentes combinados é maior que a soma dos efeitos individuais.
Potenciação
Um fármaco potencia ou aumenta o efeito do outro
Ex.: Ácido valpróico associado a álcool
Agonistas
O composto químico se liga ao receptor e faz sua ativação, produzindo uma resposta.
Antagonista
Dois agentes químicos interferem um na ação do outro, diminuindo o efeito final
Antagonista químico
o antagonista reage com o agonista, inativando-o, tem papel importante no tratamento de intoxicações.
Ex.: EDTA e penicilamina
Antagonista Funcional
Efeitos contrários em um mesmo sistema biológico, atuando em receptores diferentes.
Ex.: administração de tiopentaL
Antagonista não-competitivo
Um fármaco altera a cinética do outro no organismo de modo que menos princípio ativo chega ao sítio de ação.
Ex.: Bicarbonato de sódio aumenta a excreção urinária
ALVOS PARA A AÇÃO DE FÁRMACOS
Canais iônicos
controlados por ligantes, ou por voltagem. Pode ser um alvo indireto através da proteína G ou com ligação do próprio fármaco.
Ex.: vasodilatadores
Ação sobre Enzimas
Inibidor enzimático
o fármaco é um substrato análogo, agindo como inibidor competitivo de enzimas.
Ex.1: captopril – age sobre a enzima angiotensina
Ex.2 : Ácido acetil salicílico (Aspirina) – age sobre a cicloxigenase.
Falso substrato
o fármaco também pode atuar como falso substratrato, inibindo a síntese de DNA celular.
Ex.: Fluoruracila (Antineoplásico).
Moléculas Transportadoras
facilitam a entrada da molécula polar
na membrana lipossolúvel. Têm sítio de reconhecimento para os fármacos.
Ex.: canais de Na+ e Ca+, terminais nervosos
Receptores
São Moléculas-alvo de reconhecimento para um mediador químico.
Ex. receptor para corticosteróides (corticóides), para benzodiazepínico (clonazepam, bromazepam,
etc.).
Moléculas carreadoras ou transportadoras
Consiste na ligação das drogas a proteínas plasmáticas.
As principais proteínas são:
Albumina, lipoproteína, glicoproteína e globulinas α, ß‚ e γ.
O grau de ligação entre fármaco e proteína depende de:
b) Concentração sanguínea do fármaco
c) Concentração sanguínea da proteína
a) Afinidade entre fármaco e proteína
