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Síndrome nefrótico pediátrico - Coggle Diagram
Síndrome nefrótico pediátrico
Clasificación
SN primario
genético
cogenito
Idiopático
SN secundario
glomerulonefritis
enfermedades sistémicas
Introducción
Glomerulopatía primaria mas frecuente
Proteinuria signo clínico de la lesión del podocito
Pérdida de la permeabilidad selectiva de la barrera
Manifestaciones clínicas
proteinuria
hipoalbuminemia
Edema
zonas declive
derrame pleural sin disnea
ascitis, hepatomegalia y dolor abdominal
infecciones
riesgo a hipovolemia
Diagnóstico
examen físico
descartará SN sindrómico
evaluar alteraciones secundarias
lipidograma
función tiroidea
coagulación
Proteinuria, hipoalbuminemia y edemas
estudio genético
para SN congénito
Tratamiento
Perfusión de albúmina
solo en caso de SN congénito
prevención complicaciones
profilaxis de osteoporosis por corticoides
suplemento de calcio 500-1200mg/día
sintomático
Actividad física diaria
Dieta normoproteica
Restricción de sodio
Diuréticos
Furosemida 1-2mg/kg/dosis
Amilorida 0,5 a 0,7 mg/kg/día en dos tomas
General
Corticoides
contraindicado en pacientes SN congénito y sindrómico
indicados en la 1º manifestación
Inmunosupresores
casos de resistencia, dependencia
Ciclofosfamida, anticalcineurínicos