Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
DISTÚRBIOS DOS PLASMÓCITOS, HARRISON, 19 ED; MANUAL DE ONCOLOGIA HARRISON…
DISTÚRBIOS DOS PLASMÓCITOS
DEFINIÇÃO
CARACTERIZAM-SE PELA PROLIFERAÇÃO DOS PLASMÓCITOS NA MO E AUMENTO DE PRODUÇÃO DE IG
CLASSIFICAÇÃO
MIELOMA MÚLTIPLO
GAMOPATIA MONOCLONAL INDIFERENCIADA
IMUNOGLUBULINA < 3,5
AUSÊNCIA DE LESÃO EM O. ALVO
PODE EVOLUIR P MM
CONSIDERADA A FASE INICIAL DO MM
MACROGLOBULINEMIA DE WALDESTROM
DOENÇA DE CADEIA PESADA
SEMELHANTE AO MM
EVOLUÇÃO MAIS FULMINANTE
MIELOMA MULTIPLO (MM)
EPIDEMIOLOGIA
2a- NEOPLASIA HEMATOLÓGICA MAIS COMUM
MAIOR INCIDÊNCIA EM IDOSOS 👴🏽👵🏽> 60 a
APRESENTAÇÃO CLÍNICA
😷😷
ÓSSEO
OSTEOCLASTOGÊNESE e INFILTRAÇÃO
DOR ÓSSEA
OSTEOPENIA
OSTEOPOROSE
HIPERCALCEMIA
FRATURA POR COMPRESSAO MEDULAR
LISE ÓSSEA
FRATURAS
LOMBAR
RENAL
IRENAL
HIPERCALCEMIA
[HEMATOLÓGICO🩸
PLAQUETOPENIA
NEUTROPENIA
ANEMIA
HIPERVISCOSIDADE
SANGRAMENTOS
DISFUNÇÃO NEUROLÓGICA
DISF VISUAL
HIPOGAMAGLOBULINEMIA
SNC
NEUROPATIAS PERIFÉRICAS
PLASMOCITOMA
MEDULAR
EXTRAMEDULAR
INFECÇÕES
neoplásicos não possuem atividade imunológica protetora e interferem na ação dos plasmócitos normais, prejudicando a atividade imunológica humoral, e se tornando susceptível à infecção por germes encapsulados
ESPLENOMEGALIA e LINFANDENOPATIA (RARO)
DIAGNÓSTICO
🕵🏿♂️
CRITERIOS International Myeloma Working Group (IMWG)
NESSES CRITÉRIOS SÃO AVALIADOS
IMUNOGLOBULINA MONOCLONAL NA ELETROFORESE
PLASMOCITOSE NA MO
PLASMOCITOMA NA MO
APRESENTAÇÃO CLÍNICA
A DEPENDER DO NÍVEL DESSES PARAMETROS FAREMOS O DG
EXAMES
🩸🩺🧪
ELETROFORESE DE PROTEÍNAS
HEMOGRAMA
HEMÁCIA EM RULLEAUX
LEUCOPENIA
CR, UR, AC ÚRICO
ELETRÓLITOS
HIPOGAMAGLOBULINEMIA
BIOPSIA DE MO
IMAGEM
URINA 24 HORAS
PROTEINÚRIA DE BENCE JONES
MARCADORES DE DOENÇA ATIVA
HIPERCALCEMIA
DISFUNÇÃO RENAL
ANEMIA
DOENÇA ÓSSEA
DEFINIÇÃO
PROLIFERAÇÃO MALIGNA DOS PLASMÓCITOS DERIVADOS DE UM CLONE
⬆ PLASMÓCITOS
⬆ PROTEÍNA M´´
MACROGLOBULINEMIA DE WALDESTROM (MW)
APRESENTAÇÃO CLÍNICA
FRAQUEZA, ANORESIA, PERDA PONDERAL
LINDANDENOPATIA
HEPATOESPLENOMEGALIA
NEUROPATIA
MÁ ABSORÇÃO INTEST
FENÔMENO DE REYNOLD
O QUE DIFERENCIA A MW DO MM
IGM DE PELO MENOS 3mg/dl
AUSÊNCIA DE LESÕES LÍTICAS
ORGANOMEGALIAS
ESPLENOMEGALIA
HEPATOMEGALIA
DEFINIÇÃO
LINFOMA LINFOPLASMOCITÁRIO
FISIOPATOLOGIA
MM
PROLIFERAÇÃO MONOCLONAL
AUMENTO DOS PLASMÓCITOS
IMUNOGLOBULINAS MONOCLONAL M
FORMADA POR CADEIAS LEVES E PESADAS
CLASSIFICAR O MM
LIGANDO-SE
NERVOS
FAT DE COAGULAÇÃO
HORMONIOS CIRCULANTES
INFILTRAÇÃO ORGÂNICA
RESPOSTA DO HOSPEDEIRO
ETIOLOGIA
NÃO MUITO BEM ELUCIDADA
HARRISON, 19 ED; MANUAL DE ONCOLOGIA HARRISON 2 EDÇ