Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Modelos para el Cálculo de Coeficientes de Actividad - Coggle Diagram
Modelos para el Cálculo de Coeficientes de Actividad
Ecuación de Margules
.
Modela la energía libre de Gibbs en exceso considerando un polinomio de Redlich-Kister con dos parámetros.
Permite describir las interacciones no ideales entre los componentes de una mezcla con tamaño molecular semejante.
Este modelo se ve favorecido por la linealidad, no obstante, para valores extremos de x (x=0 y x=1), se obtienen errores considerables.
Ecuación de Van Laar
Para el caso particular donde los parámetros B de este modelo son iguales, la expresión resultante es semejante a la ecuación de Margules con un solo parámetro.
Modelo con dos parámetros (B12 y B21) que relacionan los coeficientes de actividad bajo el límite de dilución infinita.
Ecuación de Wilson
La ecuación de Wilson se basa en teorías de composición local y explica las interacciones intermoleculares entre una molécula y sus vecinas.
Este modelo considera dos parámetros que dependen de las propiedades molares de los componentes. En este modelo, las no idealidades surgen de interacciones intermoleculares cuya fuerza y tamaño es desigual
Este modelo introduce una dependencia entre los coeficientes de actividad y la temperatura. Además, los parámetros empleados no son conocidos y se obtienen mediante un ajuste numérico.
Modelo NRTL
Este modelo también contempla la teoría de composiciones locales. Se fundamenta en que la concentración local alrededor de una molécula difiere de la concentración másica, generando un arreglo aleatorio de las moléculas en la mezcla.
Presenta dentro de las ecuaciones un parámetro alfa que se fija normalmente en un intervalo comprendido entre 0,20 y 0,30. No resulta favorable en sistemas multicomponentes.
Modelo Flory-Huggins
.
Modelo empleado para el sistema Polímero-Solvente. Al ser los polímeros compuestos de cadena larga, el espacio disponible para el solvente se ve reducido, lo que fomenta las interacciones entre los segmentos de cadena del mismo polímero, situación que considera este modelo.
Este modelo considera una contribución combinatoria en función de los múltiples arreglos entre la macromolécula (polímero) y el solvente, además de una contribución residual a partir de las interacciones polímero-polímero y polímero-solvente.
Modelo UNIQUAC
Este modelo aborda la energía libre de Gibbs en exceso considerando términos combinatoriales y residuales. este modelo se aplica generalmente a mezclas no electrolíticas.
La parte combinatoria se origina a partir de las diferencias en el tamaño y forma de las moléculas y depende exclusivamente de las propiedades del componente puro. El parámetro residual se origina a partir de interacciones binarias entre los componentes.
Modelo UNIFAC
Este modelo permite la predicción
de los coeficientes de actividad basados completamente en parámetros tabulados, es decir, no es necesario ajustar los parámetros. Su desventaja es que se aplica sólo a componentes líquidos que se encuentran a 25ºC.
Se fundamenta en el Método UNIQUAC y se basa en la premisa de que una solución puede considerarse una mezcla
de unidades estructurales más que de especies químicas