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LEUCÓCITOS: FUNÇÃO E CINÉTICA LEUCOCITÁRIA - Coggle Diagram
LEUCÓCITOS: FUNÇÃO E CINÉTICA LEUCOCITÁRIA
GRANÚLÓCITOS
EOSINÓFILOS
Cerca de 3-5% dos leucócitos
Possui numerosas granulações alaranjadas ricas em peroxidase, fosfatase ácida e fosfolipase
Eosinofilia
Parasitoses, doenças alérgicas, doenças de pele e doenças hematólogicas
Atividade proinflamatória e citotóxica sobretudo em alergias, doenças parasitárias e neoplásicas
Eosinopenia
Infeccões bacterianas graves, reagudização de processos crônicos e uso de corticoides
IL-5 participa na sua liberação
Fagocitose semelhante a dos neutrófilos: ação das citocinas IL-1, IL-4 e TNF.
BASÓFILOS
Cerca de 0-1% das células do sangue periférico
Presença de grânulos ricos em histamina, serotonina e leucotrienos
Principal fonte de histamina: potente agente quimiotático para o eosinófilo
Basofilia
Idosos normais até 400/ mm3; doenças mieloproliferativas; reações de hipersensibilidade imediata; lipemia pós prandial (participam do metabolismo de triglicérides
Liberação de histamina perante interação entre seus receptores Fc com IgE em reações de hipersensibilidade
Ativação: receptores para IgE, IL-3, GM-CSF e IL-5;
Síntese e liberação dos derivados do ácido araquidônico (leucotrienos, tromboxanas e prostaglandinas)
NEUTRÓFILOS
Mais abundantes em um indivíduo adulto e possui aspectos relacionados a fagocitose e destruição de microrganismos
Citocinas específicas
GM-CSF
Estimula células progenitoras para diferenciação em granulócitos, macrófagos e células dendríticas
G-CSF
Estimula células progenitores a se diferenciarem em neutrófilos
Fisiologia Neutrofílica
Na medula, temos dois compartimentos (agrupamentos celulares)
Compartimento mitótico
Tem cerca de 20% das células dessa linhagem
Compartimento pós-mitótico
Tem cerca de 80% das células dessa linhagem
A saía dessas células da medula envolve interações complexas entre elas e o microambiente.
Granulações
Azurófilos: proteína mieloperoxidase
Defensinas: ricas em arginina e cisteína
Específicos: contém lactoferrina
Vesículas Secretoras
Granulações que auxiliam na adesão ao endotélio no processo de rolagem
Migração Neutrofílica
Adesão, rolamento e diapedese
Fagocitose
Facilitada por opsonização via complemento (C3); ingestão por seus pseudópodes; destruição pela geração de radicais de oxigênio.
Neutropenia
Processos infecciosos por cocos Gram -; Artrite reumatóide; doenças hematológicas; neutropenia crônica benigna; lupus eritematoso sistêmico; neutropenia clínica
Neutrofilia
Sem desvio à esquerda
Casos infecciosos mais leves
Com desvio à esquerda
Processos infecciosos mais severos
Quando maduros, apresentam grânulos específicos.
Especializados em fagocitose e distribuição de agentes patogênicos
Sobrevida: aproximadamente 7 horas
Produção: Medula óssea
MONÓCITOS
Origem na Medula óssea e uma vida média de 8-9 horas, sendo que nos tecidos podem viver mais, sendo chamados de macrófagos
Nos tecidos, têm alta atividade fagocítária, onde têm intensa expressão de receptores de membrana para IgG e complemento
Primeira linha de defesa contra patógenos intracelulares e possuem capacidade inata de fagocitose (sem prévio conhecimento do invasor)
Participam da resposta imune
Papel de célula apresentadora de antígeno
Imunidade celulas: estímulos de linfócitos, IL-4 e IL-13
Monocitopenia
Aplasia de medula; desnutrição; granulocitopenia benigna
Monocitose
Inflamações; tuberculose cavitária; endocardite bacteriana subaguda; brucelose; malária e leishmaniose; queimaduras externas; politraumatizados; LMMC/monocítica
Células sanguíneas que protegem o organismo contra infecções e participam de inflamações e reações imunológicas
Interagem entre si por meio de citocinas, quimiocinas, enzimas, etc.
LINFÓCITOS
Representam cerca de 25-30% dos leucócitos na periferia
LINFÓCITO T
75% do total de linfócitos no sangue periférico
LINFÓCITO T AUXILIXAR (CD4+)
Interagem com macrófagos, iniciando a resposta imune
Possuem citocinas que regulam proliferação e diferenciação de linfócitos B
Imunidade mediada por células e regulação da síntese de anticorpos
Possuem receptor para antígenos (TCR) e também CD3. Apresentam CD4 ou CD8
LINFÓCITO T CITOTÓXICO (CD8+)
Interagem com as células apresentadoras de antígeno (via complexo principal de histocompatibilidade)
Th1 (imunidade celular) e Th2 (imunidade humoral)
Origem nos órgãos linfóides primários (medula óssea e timo), onde a maturação é contínua
Proliferação estimulada por antígenos - órgãos linfóides secundários (linfonodos, baço e tecido linfoide na pele e mucosas)
LINFÓCITO NK
Atividade citotóxica contra a célula alvo, sem apresentação prévia.
Linfocitose
Negros (associados e neutropenia); coqueluche; processos virais infantis; fase inicial da tuberculose; mononucleose; rubéola; hepatites; citomegalovírus; doenças linfoproliferativas crônicas
Seus marcadores são CD56 e CD57
Produção de anticorpos monoclonais; imunohistoquímica; citometria de fluxo (estudos das doenças linfoproliferativas); Imunoglobulinas
Sobrevida média ou longa; participa em respostas humorais e celulares
LINFÓCITO B
Responsáveis pela defesa humoral, por meio de plasmócitos
Têm imunoglobulinas de superfície, receptores para fragmento de C3 (complemento)
Linfopenia
Fase tardia do lúpus eritematoso sistêmico, stress agudo por trauma, queimaduras e infecções avançadas por HIV, altas doses de corticoides ou drogas citostáticas; estágios finais de neoplasias
Seus marcadores são CD19 e CD20
Fazem parte da imunidade adquirida: microambiente adqueado que é promovido pelos órgãos imunológicos periféricos