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Grupo 2 - Coggle Diagram
Grupo 2
Deficiência de nutrientes, vitaminas e minerais fundamentais no organismo da criança;
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Sintomas: cansaço excessivo, pele ressecada e com diferente pigmentação, infecção com mais frequência;
é uma má formação cardíaca congênita, que o coração apresenta defeito do septo ventricular perimembranoso, cavalgamento da aorta sobre septo ventricular, obstrução da via da saída do ventrículo direito, hipetrofia ventricular direita
Sintomas: cianose, sopro, dificuldade na alimentação, déficit de crescimento, crises hipercianóticas
Diagnóstico e Tratamento: ECG, Ecocardiograma, correção cirurgia e raio x de tórax;
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É uma discordância ventrículo arterial na qual a aorta emerge do o ventrículo direito e a artéria pulmonar do ventrículo esquerdo
A primeira manda sangue desoxigenado para o átrio direito e de volta à circulação sistêmica via ventrículo direito e aorta, A segunda envia sangue oxigenado para o átrio esquerdo e de volta aos
pulmões pelo ventrículo esquerdo e artéria pulmonar.
Sintomas: taquipneia, cianose, pulsos reduzidos;
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caracterizada por deslocamento da inserção do folheto septal e mural da valva tricúspide no ventrículo direito com folhetos aderindo parcialmente e descocando-se do anel e de seu orifício funcional
Sintomas: falta de ar, cianose, palpitações, síncope e arrtimia
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Caracteriza-se por uma abertura ou orifício na parede (septo) que divide os ventrículos direito e esquerdo, assim, permite a passagem do sangue de uma câmara a outra, quando este fluxo não deveria existir;
Sintomas: dificuldade para amamentar e ganhar peso, taquipneia, dispineia, infecções respiratórios de repetição;
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Os dois atrios se comunicam, o lado direito do coração responsável por receber o
sangue do corpo e mandá-lo para ser oxigenado no pulmão acaba recebendo o sangue já oxigenado que vem do lado esquerdo
Sintomas: sopro, palpitações, falta de ar, FC anormal;
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É uma doença neuromuscular é bem comum e afeta principalmente crianças do sexo masculino; se caracteriza pela perda progressiva da força
muscular, a distrofia acontece pela incapacidade do organismo em produzir uma proteína chamada distrofina que é fundamental para o funcionamento do músculo
Na maioria das vezes os pacientes vão a óbito antes dos 20 anos;
Sintomas: aparecerem antes dos 2 à 3 anos, como atraso na marcha, dificuldade no equilíbrio, para sentar e levantar;
Tratamento: fisioterapia leve, uso de aparelhos ortopédicos para o tornozelo a noite, prevenindo contratura muscular, cirurgia para correção de escoliose;