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Epilepsia, Alunos: Shara Hozana, Mirelly Valadares, Iza Bianca, Gabriel…

- - - - Sendo que a consideração terapêutica primária deve ser a identificação e o tratamento do distúrbio subjacente
  - - - Em tais casos, o tratamento medicamentoso é geralmente limitado em 1 a 2 anos
- - - - abalos musculares
      - perda da consciência
      - salivação
      - em alguns casos perda esfincteriana: diurese e evacuação espontânea durante as crises
  - - - a ocorrência de manifestações clínicas decorrentes atividade da neuronal cerebral anormal excessiva ou síncrona, local ou generalizada.
- - - - familiares
      - não familiares
    - - com pontas centromediotemporais
      - com pontas occiptais
  - - - ransmussem
      - restrita
- - - - O ácido gama-aminobutírico (GABA-A), aumenta a condutância do CL- e ao N-metil-D-aspartato
        
        Que aumenta a permeabilidade ao Na+
        
        O GABA causa também a hiperpolarização e leva ao
        potencial inibitório póssináptico
        
        Resultando em negatividade intracelular maior
  - - - A marca registrada do
        neurônio epiléptico nos modelos experimentais de epilepsia é a despolarização de membrana (PDS).
  - - - Embora as crises comecem em nível celular, deve ser lembrado que epilepsia é um distúrbio de redes neuronais
- - - - Idade de início, frequência de ocorrências e intervalos
    - - 2 crises não provocadas em menos de 24H
      - Paciente com ⬆️ chance de recorrências
      - Síndrome epilética
    - - 🔔 Eletrocenfalografia
        
        em vigília e em sono
      - Exames de imagem
        
        Ressonância magnética (RM) do encéfalo
        
        Tomografia computarizada (TC) de crânio
        
        solicitado em casos cruciais
    - - RM do encéfalo obrigatório
      - Diário de registros de crises
      - Relatório médico
      - Teste psicométrico