Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Hemofiliyalar, Faktorlar - Coggle Diagram
Hemofiliyalar
A hemofiliyası
qanda VIII amil Villebrand amili ilə kompleks şəkildə olur VIII amil qaraciyərdə, Villebrand amili isə endotel hüceyrələrdə sintez olunur.
hemokoaqulyasiya pozulur, uzunmüddətli və güclü qanaxmalar
-
yüngül (>5% normal faktor səviyyəsi), orta(1-5%), ağır(<1%)
-
Müayinə
aPTT uzanır, normal INR (PT)
-
-
Müalicə
desmopressin yüngül Hemofiliya A-da
recombinant VIII Faktorun konsentratı
kiçik və böyük qanaxmanın profilaktikası
-
-
Hemofiliyanın A, B və C növləri ayırd edilir
Faktorlar
-
-
-
-
• V (proaccelerin, labile factor)
-
-
-
-
-
-
-
-
-