Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Yayılmış damardaxili laxtalanma (YDL) sindromu - Coggle Diagram
Yayılmış damardaxili laxtalanma (YDL) sindromu
. Diferensial diaqnostikası.
Proqnozu.
etiologiyası
toxuma tromboplastininin həddən çox əmələ gəlməsi
və mikrosirkulyator şəbəkədə endotel hüceyrələrin yayılmış zədələnməsi təşkil edir.
mamalıq ağırlaşmalarında toxuma tromboplastini ciftdən, şiş xəstəlikləri zamanı şiş hüceyrələrindən ifraz olunur, bakterial endo- və ekzotoksinlər isə monositlərdən toxuma amilininin azad edilməsini təmin edir
Bundan əlavə, fəallaşmış monositlər IL-1 və TNF-α sintez edir ki, bunlar da endotel hüceyrələrdə toxuma amilinin ekspressiyasının artmasına, trombomodulinin isə ekspressiyasının azalmasına səbəb olur.
patogenez
YDL-sindromunun mahiyyəti hiperkoaqulyasiya fonunda sərfedilmə koaqulopatiyasının inkişafı ilə əlaqədar qanaxmaların baş verməsidir.
mikrosirkulyator şəbəkədə yayılmış şəkildə mikrotromblar toplanır
Bu, orqanlarda işemiyanın yaranmasına, toxumaların qidalanmasının pozulmasına və hemolitik anemiyaya (eritrositlərin daralmış damarlardan keçməsi onların hemolizi ilə nəticələnir) səbəb olur
Qanaxmaların səbəbi trombositlərin, laxtalanma amillərinin və plazminogenin fəallaşıb sərf olunmasıdır.
klinik və laborator göstəriciləri
YDL-sindromu zamanı qanda laxtalanma amillərinin və trombositlərin miqdarı azalır.
trombositopeniya, hipofibrinogenemiya,
PT, PTT-nin uzanması
lazmada fibrinin parçalanma məhsullarının miqdarının artması
təsnifatı
kəskin-,əsasən qanaxmalar
yarımkəskin
xronik -mikrotrombların əmələ gəlməsi
Müalicə
laxtalanma prosesini ləngidən preparatlar
ilkin hiperfibrinolizdə isə fibrinolizin inhibitorlarından
müxtəlif xəstəliklərin ağırlaşması olub, qanın laxtalanma sisteminin fəallaşması nəticəsində
orqanizmin mikrosirkulyator şəbəkəsində mikrotrombların əmələ gəlməsi
ilə xarakterizə olunur
Bu sindrom zamanı trombositlərin,
fibrinogenin və laxtalanma amillərinin sərf olunaraq azalması
, ikincili olaraq
fibrinolizin fəallaşması
baş verir.