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VARIABILIDAD GENÉTICA sec40-4-2 - Coggle Diagram
VARIABILIDAD GENÉTICA 
¿QUÉ ES?
Es la variación en el genoma o material genético de una población y/o especie que origina variantes en sus características.
En otros términos, es una medida de la tendencia de los genotipos de una población a diferenciarse.
Se origina a partir de mutaciones, recombinaciones y alteraciones en el cariotipo (el número, forma, tamaño y ordenación interna de los cromosomas). Por otra parte, los procesos que eliminan o dirigen la variabilidad genética son la selección natural o la deriva genética.
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MECANISMOS
Transposición
Este proceso ocurre por el movimiento en el genoma de los transposomas, entendemos por transposón, elemento transponible o también conocido como "genes saltarines" por un segmento de ADN que puede saltar de un sitio a otro del genoma.
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Puede ser:
Replicativa
El transposón, se mueve de un sitio a otro dejando una réplica, en otras palabras, el transposón solo es copiado.
Simple
El transposón o fragmento pasa de un lugar a otro, es decir se corta y se pega en otro logar.
Proceso:
El proceso inicia cuando las enzimas conocidas como transposasas se unen a los extremos del transposón que posee regiones invertidas. Cuando la transposasa reconoce el palíndromo, se unen los dos extremos del transposón y se forma un complejo llamado transposomas o complejo sináptico. Luego, el transposón puede ser desplazado/ligado hacia otra molécula y en su lugar, los sitios vacíos son completados por enzimas especiales.
Recombinación homóloga
Es un proceso celular esencial que provee variación genética, también puede ser utilizada cómo un mecanismo de reparación de acciones dañadas de ADN, reinicio de replicación de horquillas pausadas y regulación de expresión genética.
Proceso:
El proceso inicia con el alineamiento de hebras homologas de igual polaridad, posteriormente ocurre la ruptura de una de las hebras cuando el complejo enzimático RecBcD reconoce el sitio. Así que corta las hebras del ADN, los extremos rotos invaden la cadena contraria, que a su vez pasa por el mismo proceso, esta acción provoca un entrecruzamiento y la formación de una sección hetero dúplex.
Segregación
Ocurre en los organismos diploides y en algunos casos poliploides, durante el proceso de la meiosis, es decir, cuando los cromosomas homólogos se mueven independientemente, produciendo combinaciones de genes, todas ellas distintas.
El primero en observar los patrones de segregación, fue Gregor Mendel, a partir de su experimentación entre cruzas con plantas de guisantes.
En base a ello, estableció 2 leyes
Primera Ley de Mendel
Los organismos portan dos alelos por cada carácter, y que, estos se separan durante la formación del gameto.
Segunda Ley de Mendel
Afirma que en la formación de los gametos, la segregación de los alelos de un par es independiente de la segregación de los alelos de otro par. Por lo cual, el numero de posibles combinaciones esta indefinido.