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GLUCÒLISIS, GLUCONEOGÈNESIS, Dayssi Agustina Còrdova Carriòn :pencil2: …

- - - - LA FOSFOFRUCTOQUINASA-1
        Es la enzima principal de la regulación del glucólisis, actúa como una llave de agua, si está activa cataliza muchas reacciones y se obtiene más fructosa-1,6-bisfosfato, lo que permitirá a las enzimas siguientes transformar mucho piruvato. Si está inhibida, se obtienen bajas concentraciones de producto y por lo tanto se obtiene poco piruvato. Esta enzima es controlada por regulación alostérica: por un lado, se activa por concentraciones elevadas de ADP y AMP, inhibiéndose en abundancia de ATP y citrato, y por otro se activa en presencia de un regulador generado Regulación El efecto Pasteur Regulación del sustrato Regulación de la actividad enzimática 13 de 16 por la PFK2 que es la fructosa-2,6-bisfosfato (F-2,6-BP)
      - LA PIRUVATOQUINASA
        Se regula distintamente según el tejido en el que trabaje, pero en hígado se inhibe en presencia de ATP y Acetil Coenzima-A (Acetil-CoA), y se activa de nuevo ante la F-1,6-BP y la concentración de fosfoenolpiruvato.
      - LA HEXOQUINASA
        Es un punto de regulación poco importante, ya que se inhibe cuando hay mucho G-6P en músculo. Es un punto poco importante ya que el G-6P se utiliza para otras vías.
- - - - La primera fase (fase de hexosas o etapa preparativa) consiste en transformar una molécula de glucosa en dos moléculas de gliceraldehído (una molécula de baja energía) mediante el uso de 2 ATP. Esto permite duplicar los resultados de la segunda fase de obtención energética.
      - En la segunda fase, ( fase de triosas o etapa oxidativa) el gliceraldehído se transforma en un compuesto de alta energía, cuya hidrólisis genera una molécula de ATP, y como se generaron 2 moléculas de gliceraldehído, se obtienen en realidad dos moléculas de ATP. Esta obtención de energía se logra mediante el acoplamiento de una reacción fuertemente exergónica después de una levemente endergónica. Este acoplamiento ocurre una vez más en esta fase, generando dos moléculas de piruvato. De esta manera, en la segunda fase se obtienen 4 moléculas de ATP.
- - - - FOSFORILACION DE LA GLUCOSA A GLUCOSA -6- FOSFATO.
        La primera reacción, para activarla y poder utilizarla en otros procesos cuando sea necesario.
        En esta etapa la hexoquinasa toma un fósforo del ATP y lo agrega a una molécula de glucosa(fosforilación)
      - ISOMERIZACION DE LA GLUCOSA 6-FOSFATO A FRUCTOSA 6- FOSFATO.
        La G6P rompe su forma cíclica y se abre, sufriendo unos procesos que dan lugar a la formación de un intermediario de reacción denominado cis-enol con una conta vida que s etransforma en una cetosa.
        Es una reacción reversible de isomerización de aldosa a cetosa catalizada por la fosfoglucoisomerasa.
      - FOSFORILACION DE LA FRUCTOSA 6- FOSFATO A FRUCTOSA 1,6- BIOFOSFATO.
        Reacción irreversible catalizada por una quinasa correctamente fosfofructoquinasa que fosforila el carbono 1 de la F6P. Principal punto de control de la glucolisis.
      - ROTURA DE LA FRUCTOSA 1,6-BIFOSFATO EN 2 TRIOSAS FOSFATO.
        la enzima aldosa (fructosa -1-6-bifosfato aldosa), mediante una condensación aldólica reversible, rompe la fructosa- 1,6- bifosfato en dos moléculas de tres carbonos triosas.
      - INTERCONVERSION DE LAS TRIOSAS FOSFATO Oxidación y fosforilación del gliceraldehido 3- fosfato. se emplea un fosfato inorgánico y se reduce en dos moléculas de NAD+. Ultima fase de gastos de energia.
    - - OXIDACIÓN Y FOSFORILACIÓN DEL GLICERALDEHIDO 3- FOSFATO A 1,3 BIFOSFOGLICERATO.
        Esta reacción consiste en oxidar el gliceraldehído-3-fosfato utilizando NAD+ para añadir un ion fosfato a la Fase de beneficio energético (ATP, NADH) 9 de 16 molécula, la cual es realizada por la enzima gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa en 5 pasos, y de esta manera aumentar la energía del compuesto.
      - TRANSFERENCIA DE FOSFORILO DESDE EL 1,3-BIFOSFOGLICERATO AL ADP
        En este paso, la enzima fosfoglicerato quinasa transfiere el grupo fosfato de 1,3- bisfosfoglicerato a una molécula de ADP, generando así la primera molécula de ATP de la vía. Como la glucosa se transformó en 2 moléculas de gliceraldehído, en total se recuperan 2 ATP en esta etapa.
      - ISOMERIZACION DEL 3-FOSFOGLICERATO EN 2-FOSFOGLICERATO
        Se isomeriza el 3-fosfoglicerato procedente de la reacción anterior dando 2-fosfoglicerato, la enzima que cataliza esta reacción es la fosfoglicerato mutasa. Lo único que ocurre aquí es el cambio de posición del fosfato del C3 al C2.
      - DESHIDRATACIÓN DEL 2-FOSFOGLICERATO A FOSFOENOLPIRUVATO
        La enzima enolasa propicia la formación de un doble enlace en el 2-fosfoglicerato, eliminando una molécula de agua formada por el hidrógeno del C2 y el OH del C3. El resultado es el fosfoenolpiruvato.
      - TRANSFERENCIA DEL GRUPO FOSFORILO DESDE EL FOSFOENOLPIRUVATO AL ADP
        Desfosforilación del fosfoenolpiruvato, obteniéndose piruvato y ATP. Reacción irreversible mediada por la piruvato quinasa.
- - - - SÍNTESIS DE FOSFOENOLPIRUVATO
        El oxalacetato es intermediario en la producción del fosfoenolpiruvato en la gluconeogénesis. La conversión de piruvato a fosfoenolpiruvato en la gluconeogénesis se lleva a cabo en dos pasos. El primero de ellos es la reacción de piruvato y dióxido de carbono para dar oxaloacetato. Este paso requiere energía, la cual queda disponible por hidrólisis de ATP.
      - CONVERSION DE LA FRUCTOSA -1,6 BISFOSFATO EN FRUCTOSA -6-FOSFATO
        La reacción de la fosfofructoquinasa 1 de la glucólisis es esencialmente irreversible pero solo debido a que está impulsada por la transferencia de fosfato del ATP. La reacción que tiene lugar en la gluconeogénesis para evitar este paso consiste en una simple reacción hidrolítica, catalizada por la fructosa-1,6-bisfosfatasa.
      - FORMACIÓN DE GLUCOSA A PARTIR DE GLUCOSA- 6 FOSFATO
        La glucosa-6-fosfato no puede convertirse en glucosa por la acción inversa de la hexoquinasa o la glucoquinasa; la trasferencia de fosfato desde el ATP hace a la reacción virtualmente irreversible. Otra enzima específica de la gluconeogénesis, la glucosa-6-fosfatasa, que también requiere Mg2+, es la que entra en acción en su lugar. Esta reacción de derivación se produce también mediante una simple hidrólisis.
- - - - REGULACION DE LA FOSFORILACIÓN
        Este proceso es dependiente de la concentración de ATP; al disminuir la concentración de ATP, la fosforilación también se observa disminuida y viceversa. En el hígado, este proceso aumenta al aumentar la síntesis de glucocinasa, proceso que es promovido por la insulina. La membrana de los hepatocitos es muy permeable a la glucosa, en el músculo y el tejido adiposo la insulina actúa sobre la membrana para hacerla permeable a ella.
      - REGULACION POR FRUCTOSA 2,6- BISFOSFATO
        La fructosa 1,6-bisfosfatasa es inhibida por la fructosa 2,6-bisfosfato, un modulador alostérico cuya concentración viene determinada por la concentración circulante en sangre de glucagón; la fructosa 1,6-bisfosfatasa está presente tanto en el hígado como en los riñones.
      - REGULACIÓN POR NIVELES DE ENERGÍA
        La fructosa 1,6-bisfosfatasa es inhibida por concentraciones altas de AMP, asociadas con un estado energéticamente pobre. Es decir, la elevada concentración de AMP y reducida de ATP inhibe la gluconeogénesis.
      - REGULACIÓN ALOSTÉRICA
        El ayuno prolongado aumenta el acetil-CoA y este estimula la piruvato carboxilasa y por lo tanto la gluconeogénesis, al mismo tiempo que inhibe la Piruvato Deshidrogenasa; la elevación de alanina y glutamina estimulan la gluconeogénesis. El cortisol aumenta la disponibilidad de sustrato y la fructosa 2,6-bisfosfato inhibe a la fructosa 1,6-bisfosfatasa.