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Hipotiroidismo image, Referencias:
Argente, H. and Álvarez, M., 2014.…
Hipotiroidismo 
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Hipotiroidismo secundario (ETIOLOGÍA)
- Tumores (adenoma hipofisiario, craneofaringioma, meningioma, disgerminoma, glioma, metástasis).
- Cirugía o radioterapia hipofisiaria, traumatismo de cráneo.
- Necrosis isquémica por hemorragia posparto, apoplejía hipofisaria, sección del tallo, aneurisma de la carótida interna.
- Infecciones (abscesos, tuberculosis, sífilis, toxoplasmosis, micosis).
- Enfermedades infiltrantes (sarcoidosis, histiocitosis, hemocromatosis).
- Hipofisitis linfocítica crónica.
- Congénitas (hipoplasia hipofisaria, displasia septoóptica, encefalocele basal).
- Mutaciones de genes que codifican al receptor de TRH,a la subunidad beta de TSH,o al Pit-1.
- Fármacos: bexaroteno, suspensión de dosis supresivas de levotiroxina.
Hipotiroidismo primario (ETIOLOGÍA)
- Tiroiditis crónica autoinmune.
- Hipotiroidismo autoinmunereversible (tiroiditis silente y posparto, tiroiditis inducida por citocinas).
- Radioterapia del cuello (cáncer delaringe, linfoma Hodgkin y no Hodgkin, etc).
- Tiroidectomía total o subtotal (hipertiroidismo, bocio nodular, cáncer detiroides).
- Enfermedadesinfiltrativas(tiroiditis de Riedel, amiloidosis, sarcoidosis, histiocitosis, hemocromatosis, esclerodermia, cistinosis,tiroides "negra).
- Tiroiditis infecciosas, tiroidítis subaguda.
- Disgenesia tiroidea (tiroides “lingual”).
- Errores congénitos en la biosíntesis hormonal.
- Déficit de yodo.
- Ingesta excesiva de yodoen pacientes susceptibles (fármacos, material de contraste).
- Fármacos: metilmercaptoimidazol, propiltiouracilo,litio, aminoglutetimida, nitroprusiato, sulfonamidas, bociógenos
naturales y sintéticos, antirretrovirales, inhibidores dela tirosinacinasa.
Hipotiroidismo periférico (ETIOLOGÍA)
- Hemangiomas, hemangioendoteliomas, fibrosarcomas.
- Resistencia periférica a la acción de las HT (sindromede Refetoff).
- Defectosen el transportecelular de HT(sindrome de Allan-Herndon-Dudley).
- Defectos en el metabolismo de las HT (mutación del gen SBP2).