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Síndromes mielodisplasicos - Coggle Diagram

- - - - Células precursoras eritroides
        
        granulocíticas
        
        megacariocíticas de médula en maduración
    - - La anomalía esencial es la transformación neoplásica de una célula hematopoyética multipotente
- - - - la probabilidad de que una mutación resulte en la expansión clonal de un progenitor hematopoyético aumenta
- - - - Aproximadamente el 50% de los pacientes tendrán un cariotipo muy anormal, típicamente en forma de deleción cromosómica parcial o total
      - Los pacientes restantes tendrá anomalías citogenéticas que pueden incluir pequeñas microdeleciones y áreas de número de copias con pérdida neutra de heterocigosidad
        
        Deleciones de segmentos cromosómicos o pérdida de cromosomas completos
  - - - favorece el crecimiento de la célula madre MDS
- - - - La anemia está presente en más del 85%
        
        VMC aumentado
        
        anomalías en la forma - células ovaladas, elípticas, en forma de lágrima, esféricas y fragmentadas
        
        Hemoglobina por debajo de lo normal, <110 g / L
    - - neutropenia presente en aproximadamente el 50%
        
        recuento de glóbulos blancos mayor de 13 × 109 / L poco frecuente
        
        monocitos aumentados
        
        Neutrófilos por debajo de lo normal, <1,5 × 109 / L
    - - 25% al 50% de los pacientes tienen trombocitopenia leve a moderada
        
        pueden ser anormalmente grandes, tener mala granulación o tener grandes gránulos centrales fusionados
        
        función plaquetaria anomala - fácil formación de hematomas o hemorragia exagerada
        
        Recuento de plaquetas por debajo de lo normal, <100 × 109 / L
    - - deficiencias inmunológicas
        
        disminución de las células NK
        disminución de los linfocitos T auxiliares
        
        crecimiento de colonias de linfocitos T esta disminuido