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Antihistamínicos, Jennifer Yaguachi, BIBLIOGRAFÍA; Muñoz Tito.(2018)…
Antihistamínicos
Los antihistamínicos son medicamentos que tratan los síntomas de las alergias bloqueando el efecto de la histamina.
Los fármacos antihistamínicos en perros se utilizan principalmente en el tratamiento continuado de las alergias, como coadyuvante de los corticoides, y también para controlar la secreción de ácido gástrico cuando se produce una úlcera.
Son antihistamínicos de receptores H2 que de los H1 y son pocos los datos que ofrece la literatura acerca del uso de los inhibidores de la liberación de histamina.
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ABSORCIÓN
Antihistamínicos cinética de antagonistas h1 de segunda generación se absorben rápidamente vía oral con concentraciones plasmáticas a las 1 -2 h en monogástricos en equinos vía preferencial es i.m vía e.v sedación, alteraciones cv y neurológicas. Buena absorción tras administración oral o parenteral: Preparados uso tópico (ojos, piel o nariz), los de 2ª generación atraviesan mal la BHE, metabolización por CYP450, posibilidad de sufrir interacciones.
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Antihistamínicos antagonistas h1 son inhibidores competitivos de los efectos histamina en estos receptoresestos fármacos son aminas estables existen diversos subgrupos químicos con variaciones en las estructuras durante la última década los químicos han aprendido a usar metabolitos activos de antihistamínicos con variaciones en la molécula original.
Fármacos antihistamínicos antagonistas histamino receptores h1 h2 representan tercera forma inhibir efectos antagonistas de receptores h1 prurito sin embargo los antagonistas de los h2 controlan la secreción gástrica.
DE PRIMERA GENERACION:
ATRAVIESAN LA BARRERA DE HEMATOENCEFÁLICA, GENERAN EFECTO DEPRESOR EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
SEGUNDA GENERACIÓN: Son mas selectivos por R H1. Tienen poco efecto en el SNC por atravesar poco la barrera hematoencefalica. No tienen efecto anticolinérgico ni sedante.
TERCERA GENERACION: Son metabolitos activos y/o enantiomerosde los de segunda generación como la levocetirizina, fexofenadina, desloratadina, tecastemizol (son metabolitos de la cetirizina, terfendina, loratadina, astemizol respectivamente).
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METABOLISMO
Son metabolizados principalmente tienen interacciones con otras drogas que utilizan el citocromo p loratadina y astemizol.
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DISTRIBUCIÓN
Se distribuyen ampliamente en el cuerpo pero tienen una mucha menor capacidad de pasar la bhe entrar y al snc son menos liposolubles actúan sobre los receptores autonómicos tienen vida media larga (12 -24 horas) después de una sola dosis
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BIBLIOGRAFÍA; Muñoz Tito.(2018).Farmacología y terapéutica veterinaria. Universidad Nacional de Loja.
