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CICLO DE KREBS, METABOLISMO DEL GLUCÓGENO, Vacacela, W. (2021, agosto 19).…
CICLO DE KREBS
REACCIONES
1° CONDENSACION PARA LA FORMACIÓN DEL CITRATO O ACIDO CITRICO Acetil CoA se une a un oxalacetato y forma el citrato Enzima Citrato sintasa Acción Irreversible
2°ISOMERIZACION DEL CITRATO A ISOCITRATO El cistrato se transforma en cis-aconitato y luego a isocitrato por acción de la Enzima Aconitasa
3°DESCARBOXILACION OXIDATIVA El isocitrato se transforma a alfa- cetoglutarato Enzima Isocitrato deshidrogenasa Reacción Irreversible. Se libera NADH y CO2
4°SEGUNDA DESCARBOXILACIÓN OXIDATIVA Trasformación del alfa cetoglutarato a succinil CoA Enzima Alfa cetoglutarato deshidrogenasa Reacción Irreversible. Se libera una molécula de CO2 y NADH
5°FORMACION DE NERGÍA DIRECTA EN FORMA DE GTP El succinil CoA se transforma a succinato Enzima Succinil CoA sintesas. Hay liberación de CoA y energía en GTP
6°FORMACION DEL PODER REDUCTOR EN FORMA DE FADH2 El succinato se transforma en fumarato Enzima Succinato deshidrogenasa. Se libera poder reductor y se forma FADH2
7° HIDRATACION DEL FUMARATO Se transforma el fumarato a malato por la entrada de una molécula de agua al fumarato por acción de la Enzima Fumarato Hidratasa.
8°OXIDACION DEL MALATO A OXALACETATO Se forma un poder reductor en forma de NADH, gracias a la Enzima Malato deshidrogenasa y oxalaceto junto con acetil CoA. Para el inicio de un nuevo ciclo.
REACCIONES ANALPLEROTICAS Permite reponer los intermediarios del ciclo, para que este siga funcionando
MECANISMO DE REGULACION
2°DISPONIBILIDAD DE SUSTRATO La carencia de acetil CoA (Enzima piruvato deshidroginasa) y oxalacetato (Enzima piruvato carboxilasa) no se dará el ciclo de Krebs, lo que derivara en que el organismo poco a poco desmejore su condición.
3°REGULACIÓN ALOSTÉRICA EJERCIDA SOBRE ENZIMAS Se inactivará el sitio activo de la enzima, prácticamente se para la reacción.
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Enzimas que sustenta la velccidad de regulacion Citrato sintasa/ Isocitrato deshidrogenasa/ *Alfa cetoglutarato deshidrogenasa
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Ruta del metabolismo intermedio, presente en todas las células aerobias, es decir las que utilizan oxígeno como aceptor final de electrones en la respiración celular. Su molécula de partida siempre será el Acetil-CoA, generada por el piruvato obtenido en la glucólisis por acción de la enzima piruvato deshidrogenasa. El ciclo de Kreps es considerado una vía anfibólica y tiene lugar en la matriz mitocondrial.
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Es un polímero de cadenas ramificadas de glucosa y es la principal forma de almacenamiento de carbohidratos. A su vez una sola molécula de glucógeno puede contener mas de 120000 monómeros de glucosa. Se encuentra principalmente en hígado mayormente (10% de la masa hepática) y músculos menormente (1% de la masa muscular)
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