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Tijeras genéticas: CRISPR image, Proceso - Coggle Diagram
Tijeras genéticas: CRISPR 
Es una técnica que permite modificar el genoma, al cortar o "editar" un gen y cambiarlo por otro que sea útil al propósito u objetivo.
Debate ético-moral
En contra
Puede conducir a modificaciones fuera del objetivo pues su aplicacion genera mutaciones en otras secuencias no deseadas, al tener la tecnica bajos porcentajes de eficiencia.
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El riesgo social y físico, lo que incluye la noción de familia y lo que significa tener un "bebé de diseño".
Todavia no se cuenta con la capacidad de restaurar el gen de la forma correcta pues los sistemas de reparación que tienen que actuar para restaurar la continuidad fisica del cromosoma.
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Los investigadores consideran que algunas de las lesiones producidas por el CRISPR podrían ser patogénicas y constituir uno de pasos previos al desarrollo del cáncer.
La edición de genes en embriones humanos requerirá el sacrificio de múltiples de embriones en los inicios de la investigación . Su sacrificio implicaria la utilizacion como medos lo que atentaria contra la dignidad y vida humana.
A favor
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Los efectos off- target, que son cortes en el ADN pueden ser controlados
La descendencia no heredará enfermedades, por lo que podrá desarrollarse de forma sana.
La especie podría evolucionar, teniendo muchas características favorables para su descendencia.
La herramienta de manipulación de ADN ideal permitiría reparar las mutaciones malignas directamente en su origen o modificarlas para que sean benéficas para cada individuo.
Aumenta la posibilidad de reducir el uso de productos químicos como los fertilizantes y fitosanitarios usados en agricultura, además de evitar el uso de medicamentos para tratar las enfermedades del ganado.
El CRISPR puede ser efectivo y benéfico en ecosistemas donde abundante un virus de una sola fila de la DNA.
Sirve como un sistema de defensa en una bacteria para evitar el ataque de los virus y además funciona como un sistema de almacenamiento de información sobre los virus para que las futuras generaciones de la bacteria también puedan defenderse.
- Los cientificos crean una secuencia genética, llamada ARN guía la cual coincide con el pedazo de ADN a modificar
- Esta secuencia se añade a una célula junto con una proteina llamada Cas9, y actuan como tijeras que cortan el ADN.
- El ARN guía se acopla en la secuencia de ADN objetivo y Cas9 la corta. Después de esto el ARN guía y el Cas9 se retiran.
- Por último otra pieza de ADN nueva reemplaza al ADN antiguo.
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Aplicación
Unas gemelas fueron identificadas con el virus del VIH antes de nacer, que fue heredado por sus progenitores; por lo tanto sus padres decidieron recurrir al científico He Jianku, quien optó por utilizar el método del CRISPR en dichos embriones. El procedimiento funcionó exitosamente, sin embargo cuando se desarrollaron los individuos, se generaron otro tipo de mutaciones que ponen en riesgo su vida.
El científico utilizó el gen CCR5 para proteger a las gemelas del VIH. Pero es difícil predecir todas las posibles consecuencias de la mutación de un gen, ya que puede traer efectos positivos y negativos.
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Su intención era reproducir una mutación detectada en algunas personas inmunes al VIH, llamada delta32, en la que faltan 32 nucleótidos del gen, lo cual inactiva la proteína e impide el acceso del virus al interior de la célula.
No todas las células derivadas de esos embriones fueron editadas, algunas permanecieron intactas.
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