Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Antivirales - Coggle Diagram
Antivirales
Los antivirales son un tipo de fármaco usado para el tratamiento de infecciones producidas por virus. Tal como los antibióticos, existen antivirales específicos para distintos tipos de virus. 
Inhibidores nucleósidos de la transcriptasa reversa (INTR) Los INTR se incorporan a la cadena de DNA viral, interrumpiendo la elongación de la misma y como consecuencia, inhiben la replicación viral.
Se pueden dividir en análogos de bases púricas: adenosina (didanosina) y guanosina (abacavir) y análogos de bases pirimidínicas: timidina (zidovudina y estavudina) y citidina (emtricitabina, lamivudina).
-
-
-
-
-
Inhibidores no nucleósido de la transcriptasa reversa Actuar a través de un mecanismo no competitivo y en términos moleculares, se unen directamente y de manera reversible al centro catalítico de la transcriptasa reversa o en un sitio cercano al mismo, provocando cambios conformacionales en la enzima que inhibe la DNA polimerasa, tanto la dependiente de DNA como RNA.
Inhibidores de la proteasa IP Inhiben la enzima encargada de la maduración de las proteínas virales e inhiben de forma potente la replicación viral.
Inhibidores de la función Es capaz de inhibir la fusión de la cubierta viral del VIH con la membrana celular, impidiendo el ingreso del contenido viral en los linfocitos.
Antagonistas de los correceptores CCR5 Inhibidor de los correceptores CCR5.
Inhibidores de la integrasa INSTI Actúa bloqueando el paso de transferencia de hebra del proceso de integración.
-
-
-
-
-
Fármacos que intervienen
sobre el genoma viral Actúan interfiriendo sobre el genoma viral es en la actualidad el más numeroso
Análogos de pirofosfato Moléculas que pueden ocupar el sitio de unión del pirofosfato en el ADN o ARN-polimerasa, impidiendo por ello su función
Famciclovir Muestra ser inhibidor de la (S) adenosilhomocistein-hidrolasa, y por lo tanto particularmente inhibidor de virus DNA
Vías de absorción: Es la verdadera entrada del fármaco en el organismo, atravesando diferentes membranas.
Fagocitosis: La membrana plasmática envuelve el material sólido, formando una vesícula fagocítica.
Osmosis: Caracterizada por el paso del agua, disolvente, a través de la membrana semipermeable.
Exocitosis: Proceso contrario en el que la membrana se abre para permitir la salida de componentes celulares.
Pinocitosis: Las células capturan líquido o partículas la membrana celular se invagina rodea el líquido o la partícula y vuelve a fusionarse.
Transporte activo: Es selectivo requiere aporte de energía y puede ser llevado a cabo en contra de un gradiente de concentración.
Endocitosis: Mecanismo propio de algunas células por el que mediante la formación de vesículas originadas a partir de la pared celular.
Vías de eliminación: Es el proceso por el que se elimina el fármaco sin sufrir modificaciones.
Excreción de Lagrimas
Excreción Hepatobiliar
Excreción Pulmonar
Excreción Leche
Excreción Renal
Metabolismo: Es el proceso por el que se produce una modificación en la estructura química del fármaco debido a la actuación de los sistemas enzimático del organismo.
Fase I: Principalmente oxidaciones, reducciones o hidrolisis que introducen en la estructura un grupo reactivo que lo convierte químicamente en mas activo.
Fase II: Reacciones de conjugación, que por regla general inactivan el fármaco, suelen actuar sobre el grupo reactivo introducido en la fase l.