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Antivirales, Bibliografía :, Las enfermedades virales no son tratables, la…
Antivirales
Nucléosidos de Pirimidina:Replicación de los herpesvirus con limitada toxicidad sobre la célula huésped. Su mecanismo de acción se da por alteración de la síntesis proteica viral.
Vías de Absorción :por las células cancerígenas, son fosforilados por la timidina quinasa, después es metabolizada en las células a un sustrato del ácido desoxirribonucleico ADN,y se incorpora directamente al ADN, interfiriendo de este modo en la función del ADNparaevitar la proliferación celular.
Idoxuridina: 
Trifluridina:
Nucleósidos de Purina:Usada tópicamente para herpes ocular y sistémicamente para encefalitis herpética, actúa inhibiendo la polimerasa de ADN viral.
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Vías de Eliminación El 90% de la dosis administrada se elimina en la orina por filtración glomerular y secreción tubular.
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INHIBIDORES NO NUCLEOSÍDICOS DE LA
TRANSCRIPTASA REVERSA (INNTR):A diferencia de los INTR, estos se caracterizan por ser drogas activas, actuar a través de un mecanismo no competitivo y en términos moleculares, se unen directamente y de manera reversible al centro catalítico de la transcriptasa reversa o en un sitio cercano al mismo.
INHIBIDORES DE LA PROTEASA (IP):Todos los IP se metabolizan por vía hepática (isoenzimas del citocromo P450). Las principales interacciones medicamentosas relacionadas con los IP ocurren como, en gran medida, como resultado de la inducción o inhibición del CIP3A4.
Por este motivo puede reducir la eficacia de algunos fármacos que se eliminan por estas vías como el voriconazol y acenocumarol.
La Adenosina Arabinósido:Tiene baja biodisponibilidad oral por lo que se administraba por vía intravenosa y se degrada (hidrólisis del grupo amino de la posición 6 del anillo de purina) muy rápidamente por la adenosina deaminasa.
– Ganciclovir :Con un perfil farmacológico bastante distinto del aciclovir a pesar de su similitud estructural, ya que es activo frente a citomegalovirus (CMV) y mucho menos selectivo (con mucho menor margen terapéutico), produciendo fundamentalmente problemas de supresión de médula ósea.
Bibliografía :
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Dickinson L, Khoo S, Back D. Pharmacokinetics and drug-drug interactions of antiretrovirals: an update. Antiviral Res. 2010; 85:176–89.
Las enfermedades virales no son tratables, la mejor forma de controlarlas es a través de vacunas eficaces, situación que tampoco es posible por completo debido a que los virus son parásitos intracelulares obligados, que se aprovechan de los elementos genéticos de la célula huésped para replicarse, y algunos son muy mutables.