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FARMACOLOGIA: Estuda os efeitos dos fármacos no funcionamento de sistemas…
FARMACOLOGIA
: Estuda os efeitos dos fármacos no funcionamento de sistemas vivos.
O QUE É?
Estuda os
efeitos dos fármacos no funcionamento de sistemas vivos
, a interação entre uma substância química e um organismo vivo/sistema biológico
_
FARMACODINÂMICA
alterações que o fármaco provoca no organismo
“mecanismo de
ação do fármaco”.
FARMACOCINÉTICA
caminho percorrido pelo fármaco no organismo
efeitos que o corpo faz com o fármaco
distribuição
passagem do fármaco da corrente sanguínea para os vários compartimentos do corpo.
metabolização
conjunto de reações do fármaco durante seu trânsito pelo corpo.
absorção
passagem do fármaco pelas barreiras biológicas até a chegada na corrente sanguínea
excreção
eliminação do fármaco e seus metabólitos do organismo.
TERMOS
DROGA
substância com estrutura definida ou não.
capaz de alterar uma função fisiológica.
MEDICAMENTO
toda substância capaz de
curar, prevenir ou diagnosticar uma enfermidade.
REMÉDIO
toda substância utilizada para
curar ou aliviar uma enfermidade.
FÁRMACO
princípio ativo que constitui os medicamentos
substância com
aplicação terapêutica estrutura química e atividade farmacológica definida
capaz de alterar uma função fisiológica.
capaz de alterar uma função fisiológica.
INTERAÇÃO FÁRMACO-ORGANISMO
para exercer efeito deve-se
ter dose adequada
escolher a melhor via
levar em conta concentração, pH, massa molecular
FORMAS FARMACÊUTICAS
estado final que as substâncias ativas apresentam-se
a fim de
facilitar a sua administração
e
obter o maior efeito terapêutico
desejado.
maneira como os fármacos são comercializados
.
sólidas
líquidas
gasosas
especiais
pastosas
PROCESSO DE DESCOBERTA DOS FÁRMACOS
1) identificar o alvo terapêutico
2) desenvolver protótipos potenciais
3) testar a droga em laboratório
4) realizar a prova de conceito
5) testar em humanos
avaliar os danos, a toxicidade e outros efeitos do fármaco.
TIPOS DE MEDICAMENTOS
MEDICAMENTO GENÉRICO
MEDICAMENTO SIMILAR
MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
CONCEITOS EM FARMACOCINÉTICA
BIODISPONIBILIDADE
quantidade do fármaco que consegue ser absorvido.
via intramuscular
via subcutânea
via intravenosa
via oral
TEMPO DE MEIA VIDA
tempo para a concentração máxima do fármaco reduzir pela metade.
DOSE DE ATAQUE
dose suficiente para elevar a quantidade do fármaco atingindo a concentração terapêutica.
DOSE TERAPÊUTICA
dose capaz de alcançar a concentração terapêutica do fármaco.
DOSE TÓXICA
dose acima da terapêutica capaz de induzir efeitos de toxicidade e possível morte do indivíduo.
SUBDOSE
dose inferior à dose terapêutica.
ÍNDICE TERAPÊUTICO
medida de segurança entre a dose terapêutica e a dose toxica/letal.
POSOLOGIA
conjunto de informações para administração do fármaco (dose, via, tempo, forma farmacêutica, duração do tratamento).
TRANSPORTE DO FÁRMACO
características das
membranas
flexibilidade
organização
fluidez
resistência elétrica
sofre influência de fatores como
solubilidade
dissolução
pH e pKa
concentração
concentração
barreiras
mucosa estomacal
mucosa intestinal
barreira epitelial
barreira hematoencefálica
barreira hematoplacentária
barreira tubular renal
SOLUBILIDADE DO FÁRMACO
hidrossolúveis ou carregados
facilita a absorção.
lipossolúveis
precisa de proteínas facilitadoras
ABSORÇÃO
moléculas endógenas atravessam as membranas por meio de mecanismos de transporte
transporte passivo
paracelular ou simples difusão
a maioria dos fármacos penetra na célula por
difusão passiva na forma não-ionizada
da membrana celular
transporte ativo
difusão facilitada e transportadores de fármacos
locais
mucosa intestinal
mucosa gástrica
mucosa bucal
DISTRIBUIÇÃO
o organismo faz esse processo naturalmente
distribui as moléculas tanto na forma ligada quanto livre
ligada
associada às proteínas plasmáticas
nem vai ser eliminado, nem vai ser metabolizado
forma que o organismo tem de estocar o fármaco.
livre
vai ser eliminado ou metabolizado
forma que vai poder exercer efeito terapêutico
necessário na distribuição
dosagem posológica, forma farmacêutica, janela terapêutica, dose de ataque, dose tóxica, dose subterapêutica
proteínas que fazem a distribuição de fármaco
albuminas, glicoproteínas ácidas, lipoproteínas, eritrócitos, transcortina.
INTERAÇÃO FÁRMACO-RECEPTOR
modelo chave-fechadura
ligação de hidrogênio
ligação iônica
ligação covalente
forças hidrofóbicas
forças de van der Waals
EXCREÇÃO
.
secreção tubular
dificulta a absorção
reabsorção tubular
não é hidrossolúvel
filtração glomerular
facilita a reabsorção
.
AGONISTA
favorece a conformação ativa do receptor.
pode ser
pleno, parcial e inverso
ANTAGONISTA
fármaco que impede a ativação do receptor pelo agonista.
pode ser
não competitivo, competitivo, fisiológico, químico e farmacocinético
METABOLISMO
o metabolismo acontece para tornar a substância mais ativa, tendo maior e melhor atividade
substância mais polar favorece a eliminação e dificulta a absorção,
.
fármacos específicos
agem em regiões específicos no organismo
a especificidade entre o fármaco e o sitio de ligação é reciproca.
fármacos inespecíficos
agem em regiões inespecíficas no organismo.
RESPOSTA FARMACOLÓGICA
ação
como o fármaco atua alterando uma função celular.
efeito
consequência da ação do fármaco no corpo.
TIPOS DE RECEPTORES
ENZIMÁTICOS
CITOPLASMÁTICOS
ACOPLADOS À PROTEÍNAS G
CANAIS IÔNICOS
FARMACODINÂMICA
os fármacos são eficazes porque ligam-se a proteínas-alvo
RECEPTORES
proteína-alvo macromolecular com a qual um fármaco exógeno ou um agonista endógeno interage para iniciar uma resposta celular
elementos da resposta celular: enzimas, segundos mensageiros ou canais iônicos.
macromolécula + fármaco/agonista = resposta farmacológica.
FARMACOCINÉTICA
INTRODUÇÃO
ALUNA
: Maria Eduarda Alves Porto