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Sindrome nefritico
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diagnostico
Estudios urinarios
hematuria-- proteinuria puede variar de bajo grado (< 500mg/día) a proteinuria nefrótica (> 3.000mg/día)
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Estudios hemáticos
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recuento sanguíneo completo, electrolitos, urea, creatinina y perfil hepático
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fisiopatologia
daño glomerular puede ser el resultado de alteraciones genéticas, inmunológicas, en la perfusión o en la coagulación y sistema de complemento
genetico
resultan de las mutaciones en el ADN que codifica las proteínas localizadas en el glomérulo, en el intersticio y en el epitelio tubular
inmunologico
mecanismos mediados por anticuerpos-- anticuerpos contra los componentes de la estructura del glomérulo y complejos antígenoanticuerpo que se escapan al sistema retículo endotelial
antígeno-anticuerpo
sistema del complemento y la coagulación, la apoptosis y la síntesis alterada de citocinas, que conllevan la entrada de los leucocitos circulantes
mecanismos secundarios
cascada de mediadores inflamatorios que son los responsables del incremento de la permeabilidad a las proteínas y la disminución del filtrado glomerular
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tratamiento
dieta excluyendo sodio, restringiendo líquidos y potasio
inhibidor de la ECA o un bloqueador del receptor de angiotensina para el manejo de la hipertensión y la proteinuria para prevenir una mayor progresión de la enfermedad renal
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