Antihelmínticos
Son aquellas drogas que actúan sobre los parásitos helmintos; sean éstos nematodos, cestodos o trematodos
Lactonas Macrocíclicas: Son compuestos derivados de la fermentación de hongos, su principal efecto es inducir una parálisis de los parásitos al estimular la liberación del ácido gama aminobutírico, un neurotransmisor que impide la transmisión de impulsos nerviosos en las uniones neuromotoras y neuromusculares del parásito.
Antihelmínticos diversos
Bencimidazoles:
Se caracterizan por su amplio espectro y seguridad; pues, algunos de estos de compuestos actúan contra diferentes grupos de helmintos (nematodos, trematodos y cestodos)
Imidazotiazoles: Antiparasitarios internos exclusivamente nematicidas.
Salicilanilidas, fenoles sustituidos y amidas aromáticas: Son grupos de los cuales todos sus componentes actúan contra vermes hepáticos.
Tetrahidropirimidinas: Son utilizadas en el tratamiento de las parasitosis animales en diversas especies domésticas. Su acción se centra sobre nematodos.
Organofosforados: Son compuestos derivados del fósforo orgánico y utilizados como antihelmínticos en algunas especies de animales domésticos. Actúan como inhibidores irreversibles de los sitios de unión de la colinesterasa, impidiendo la destrucción de la acetilcolina.
Principales principios activos:
- Albendazo y triclabendazol: Poseen actividad contra vermes hepáticos
- Mebendazol
Principales principios activos:
- Levamisol
- Tetramisol:
Principales principios activos:
- Pirantel:
- Morantel:
Principales principios activos:
- Ivermectina: - Doramectina: - Abamectina:
Principales principios activos:
- Closantel:
-Disofenol:
Principales principios activos:
- Piperazina:.
- Praziquantel:
Absorción:
Proceso fisiológico mediante el cual una sustancia es capaz de alcanzar el torrente sanguíneo procedente del exterior del organismo.
Absorción gastrointestinal:
Absorción en epitelio de la mucosa bucal: no tiene estrato córneo, lo que facilita la absorción del fármaco. Una ventaja es que un fármaco evita el metabolismo de primer paso.
Absorción a través de la piel
Los fármacos que se administran vía intravenosa ingresan directamente en la circulación sistémica. Sin embargo, los que se administran por vía subcutánea deben atravesar una o varias membranas biológicas para alcanzar la circulación sistémica.
Medios de absorción:
- Osmosis.
- Endocitosis.
- Exocitosis.
- Fagocitosis
- Transporte activo.
- Pinocitosis
- Difusión simple, pasiva y facilitada.
Metabolismo:
Proceso en el que se produce una modificación en la estructura química del fármaco debido a la acción de enzimas del organismo.
La mayor parte del metabolismo de los fármacos se produce en el retículo endoplásmico liso del hígado.
El metabolismo consta de dos fases:
- La fase I (oxidación, reducción, hidrolisis).
- La fase II (conjugación).
Eliminación:
Es el proceso mediante el cual un fármaco metabolizado es llevado al exterior del cuerpo de un animal, por un órgano como hígado, riñón (principal órgano de excreción), piel, glándulas salivales y lagrimales, desapareciendo su efecto farmacológico.
Vías de eliminación:
- Orina
- Saliva
- Bilis
- Sudor
- Leche materna
- Vía pulmonar
Principales principios activos:
- Diclorvos:
- Triclorfon:
- Coumafós:
Bibliografía: Merton Boothe, D. (2015). Disposition and Fate of Drugs. Veterinary Manual
Elaborado por: Alejandra Guevara