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ANTIHELMÍNTICOS
image, Bibliografía:
Ylarri, M., & Ferrari, R. (s…
ANTIHELMÍNTICOS
Benzimidazoles
Son antiparasitarios internos que se usan abundantemente para el control de gusanos endoparásitos
Mebendazol
Es un vermífugo de amplio espectro indicado para combatir las infestaciones por nematodos y cestodos
Albendazol
Antiparasitario interno, indicado en el control y tratamiento de parásitos pulmonares y gastro- intestinales, tenias y Fasciola hepática.
Imidazotiazoles
Contrae helmintos nematodos en el GANADO bovino, ovino, caprino y porcino, y en PERROS y GATOS
Levamisol
Antihelmíntico para el control de parásitos gastrointestinales y pulmonares en bovinos, porcinos, ovinos y caprinos.
Tetramisol
Controla con máxima eficacia los parásitos gastrointestinales y pulmonares de los Bovinos.
Tetrahidropirimidinas
Uso en perros y gatos y en el ganado son antiparasitarios internos (antihelmínticos) exclusivamente nematicidas.
Pirantel
Antiparasitario de amplio espectro indicado para el control de parasitosis ocasionadas por cestodos, nematodos y protozoarios en caninos.
Morantel
Antiparasitario que actúa frente 3 principales parásitos gastrointestinales que se encuentran con mayor frecuencia en las cabras.
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Salicilanilidas, fenoles sustituidos y amidas aromáticas
Son grupos de los cuales todos sus componentes actúan contra vermes hepáticos.
Closantel
Para el tratamiento y control de parásitos internos y externos.
Disofenol
Antihelmíntico inyectable para perros y gatos con un amplio espectro de acción.
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Absorción
Proceso fisiológico por medio del cual una sustancia es capaz de alcanzar el torrente circulatorio procedente del exterior del organismo.
EJEMPLO
1: Un fármaco puede absorberse por simple difusión o difusión facilitada desde la luz al enterocito y desde allí a la sangre.
2: o bien metabolizarse espacialmente por CYP3A4.
3: El metabolito puede absorberse
4: o ser secretado hacia la luz intestinal por transportadores especialmente la P-gp al igual que el fármaco.
5: De modo de se forma un verdadero “circuito entero-entérico.”
6: Lo que afecta la biodisponibilidad de los fármacos. Parte estos y sus metabolitos pueden excretarse en heces.
Métodos de Absorción
- Osmosis: movimiento de un disolvente a través de una membrana semipermeable.
- Endocitosis: introducir grandes cantidades de material al interior celular.
- Exocitosis: la membrana se abre para permitir la salida de neurotransmisores y hormonas.
- Fagocitosis: se produce cuando los materiales disueltos entran en la célula.
- Transporte activo: es selectivo, requiere aporte de energía y puede ser llevado a cabo en contra de un gradiente de concentración.
- Pinocitosis: las células capturan líquido o partículas.
- Difusión simple: las moléculas migran a través de una membrana semipermeable desde el medio más concentrado al menos concentrado.
- División pasiva: los fármacos difunden a través de una membrana celular desde una región con una concentración elevada.
- Difusión facilitada: implica el transporte de moléculas, iones o sustancias líquidas a través de una membrana.
Metabolismo
- Es el proceso por el que se produce una modificación en la estructura química del fármaco debido a la actuación de los sistemas enzimáticos del organismo.
- La mayoría de los fármacos son metabolizados por el hígado, pero los riñones, tracto gastrointestinal, pulmones y muchos otros tejidos poseen enzimas susceptibles de participar en el metabolismo de ciertos fármacos.
El sitio principal del metabolismo de los fármacos es el hígado
Tipos de Reacciones Metabólicas
- Fase 1: principalmente oxidaciones, reducciones o hidrolisis que introducen en la estructura un grupo reactivo que lo convierte químicamente más activo.
- Fase 2: Reacciones de conjugación, que por regla general inactivan el fármaco, suelen actuar sobre el grupo reactivo introducido en la fase l.
Excreción
Es el proceso mediante el cual un fármaco es metabolizado o llevado al exterior del cuerpo del animal por un órgano excretor como el hígado, el riñón, la piel, las glándulas salivales y lágrimas, desapareciendo así sus efectos farmacológicos.
EJEMPLO
1. Los fármacos pueden luego ser absorbidos entrar en el hepatocito utilizando transportadores
2. Pasar por lo que circulación sistémica.
3. O ser metabolizados en la fase 1 fundamentalmente por un CYP.
4. y/o por conjugación en fase 2.
5. Para la secreción biliar de los fármacos y sus metabolitos también son responsables transportadores.
6. Diversos transportadores son responsables de la llamada “reacciones de fase 3” y permiten la eliminación de diversos fármacos a la bilis.
Los factores que influyen en la excreción:
- Insuficiencia renal.
- Disminución de la perfusión renal.
- Edad: en animales viejos disminuye el aclaramiento renal.
- Competencia con el transportador.
- Modificación pH de la orina.
Vías de Administración
- Lagrimas
- Respiración
- Sudor
- Saliva
- Orina
- Leche materna
- Vía pulmonar
- Bilis
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