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HOMOSTASIA - Coggle Diagram
HOMOSTASIA
Equilíbrio constante
Coagulação
Impede o Sangramento Indevido
Trombólise
Regula
Primária
Formação do Tampão Plaquetário
Ativação e liberação de Grânulos
Agregação plaquetária
Adesão Plaquetária
Secundária
Formação do coágulo
Ativação da cascata de coagulação
Via Extrínseca
Tempo de Protombina (TP)
Avaliação laboratorial
Avalia: Fator tecidual e fatores V, VII, X.
Coagulação intravascular disseminada (CIVD)
Ativação descontrolada da coagulação no espaço intravascular levando à formação e deposição de fibrina na microvasculatura.
Interfere no TP
Via Intrínseca
Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado (TTPA)
Avaliação laboratorial
Avalia: fatores XII, XI, VIII, X, V, II e fibrinogênio
Fator VonWillebrand
O fator de von Willebrand promove adesão plaquetária através da ligação com um receptor na superfície da membrana das plaquetas (glicoproteína Ib/IX), ligando assim as plaquetas à parede do vaso. Ele também é necessário para manter os níveis normais do fator VIII plasmático.
Doença de VonWillebrand
Pode causar Hemorragia
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Transformação do fibrinogênio em fibrina