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Genética - Coggle Diagram

- - - - consiste en la separación física del citoplasma en dos células hijas durante la división celular.
    - - Fases mitosis
        
        Profase
        
        el huso mitótico comienza a capturar y a organizar los cromosomas.
        
        Metafase
        
        el huso ha capturado todos los cromosomas y los ha alineado en el centro de la célula, listos para dividirse.
        
        Anafase
        
        las cromátidas hermanas se separan una de la otra y son jaladas hacia los polos opuestos de la célula.
        
        Telofase
        
        la célula casi ha terminado de dividirse y comienza a restablecer sus estructuras normales mientras ocurre la citocinesis.
      - Fases meiosis
        
        Meiosis I
        
        Profase I
        
        Metafase I
        
        Anafase I
        
        Telofase I
        
        El resultado son dos células diploides.
        
        Meiosis II
        
        en esta etapa se separan las cromátidas dando como resultado 2 células hijas haploides y cada cromosoma tiene solamente una cromátida.
        
        fases
        
        Profase II
        
        Metafase II
        
        Anafase II
        
        Telofase II
  - - - espermatogénesis
      - ovogénesis
- - - - Membrana interna: separa el nucleoplasma del espacio perinuclear.
        Membrana externa: separa el espacio perinuclear del citoplasma.
  - - - bases nitrogenadas (que son Adenina, Guanina, Citosina y Timina)
      - moléculas de azúcar desoxirribosa
      - grupos de fosfato de forma alterna.
      - Es una cadena doble
  - - - Mensajero
      - De transferencia
      - Ribosomico
    - - moléculas de azúcar ribosa
      - bases nitrogenadas (que son Adenina, Guanina, Citosina y Urasio)
      - grupos de fosfato de forma alterna
      - Es una cadena simple
- - - - el cariotipo femenino es 46XX mientras que el cariotipo masculino es 46 XY
    - - Metacentrica
      - Submetacéntrica
      - Acrocéntrica
      - Telocéntrica
    - - Diploide
        
        poseen dos series de cromosomas.
      - Haploide
        
        contiene un solo juego de cromosomas o la mitad de lo normal
    - - a veces se cometen errores en la duplicación del ADN con el proceso de formación o de reparto de los cromosomas. Estos errores son las mutaciones.
        
        factores mutagénicos
        
        físicos
        
        químicos
        
        biológicos
      - clasificación
        
        aneuploidía: mutación en la que está el número normal de un solo cromosoma.
        
        monosomía: (falta un cromosoma)
        
        trisomía (sobre un cromosoma)
        
        mutaciones cromosómicas: afectan a la estructura de un cromosoma
        
        mutaciones puntuales: sólo afectan a la secuencia de un gen
        
        mutaciones genómicas: afectan al número total de cromosomas
        
        tipos
        
        Deleción
        
        Duplicación
        
        Inversión
        
        Translocación
        
        poliploidía: mutación en la que aparece un múltiplo de números normal de cromosoma
      - el ser humano es una especie diploide, con una pareja de cada tipo de cromosomas.
        
        pero por la mutación podría esto puede cambiar y así originar:
        
        Poliploidía
        
        Triploidía
        
        Tetraploidía
        
        Aneuploidía
    - - se producen cuando hay una alteración en los cromosomas que están presentes en las células del cuerpo.
      - tipos
        
        Numéricas
        
        tienen un cromosoma más o un cromosoma menos de lo que sería el par normal.
        
        Estructurales
        
        una parte de un cromosoma en particular falta, está demás, se ha pasado a otro o está invertida.
  - - - Eucromatina
        
        contiene menor densidad de ADN
      - Heterocromatina
        
        contiene mayor densidad de ADN