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Bacterias más comunes en veterinaria., Bibliografía:, Martínez P. J. 1995.…

- - - - HABITAT: mucosas de los animales y el hombre (incluyendo tracto intestinal, genital y respiratorio).
        
        FACTORES DE VIRULENCIA:
        
        Polisacáridos de la pared celular, los cuales determinan el grupo serológico de Lancefield.
        
        Antigeno M, presente en algunas cepas de S. pyogenes, tiene actividad antifagocítica.
        
        Estreptolisinas O y S (hemolisinas).
        
        MEDIOS DE CULTIVOS Y PRUEBAS BIOQUIMICAS IMPORTANTES:
        Son exigentes, requieren medios con sangre y/o suero. Son adecuados el agar sangre que permite diferenciar Streptococcus Beta hemolítico y ahemolítico (grpo. viridians), agar sangre/CAM-esculina y agar sangre con azida de sodio. Las colonias con 24 hr de incubación a 37 C en aerobiosis o anaerobiosis son de 1 a 2 mm de diámetro, en forma de gotas de rocío. Es característica del género la prueba de Catalasa negativa.Pruebas de asimilación de carbohidratos, crecimiento en NaCl 6.5% e hidrólisis del hipurato de sodio son útiles para la identificación de especies. No producen pigmento con excepción de algunas especies de los grupos B y D.
        
        PRUEBAS COMPLEMENTARIAS DE IDENTIFICACION:
        La seroaglutinación se lleva a cabo mediante pruebas de precipitación para determinar el serogrupo de Lancefield.
- - - - HABITAT: Piel y mucosas de animales y hombre (incluyendo tracto gastrointestinal y respiratorio.
        
        FACTORES DE VIRULENCIA: Sta. aureus
        Proteína A, estafilokinasa, leucocidina, hialuronidasa, coagulasa, enterotoxina, hemolisinas alfa, beta y gamma, toxina epidermolítica
- - - - HABITAT: Piel y mucosas de animales y hombre, ocasionalemnte aislados del suelo
        
        FACTORES DE VIRULENCIA:
        
        Toxina diftérica (solo cepas lisogénicas de C. diphteriae)
        
        Hemolisinas (C. pyogenes, C.pseudotuberculosis).
        
        Pili y marcada actividad ureolítica (C. renale, C. pilosum).
        
        Lípidos leucocitotóxicos y antifagocíticos de la pared celular de C. pseudotuberculosis.
        
        C. pseudotuberculosis produce una toxina similar a la de C. diphteriae.
- - - - HABITAT:
        Tracto intestinal de animales portadores. Algunos serotipos tienen poca especifidad de huesped y pueden aislarse inclusive del tracto intestinal de animales de sangre fría. Otros serotipos muestran una alta especificidad de huésped. Ejemplo: S. enteritidis serotipo abortus equi está adaptada a equinos; S. enteritidis abortus ovis a ovinos; S. enteritidis pullorum y gallinarum a aves y S. enteritidis dublin a becerros.
        
        FACTORES DE VIRULENCIA: Endotoxnas (LPS)
        
        MEDIOS DE CULTIVOS Y PRUEBAS BIOQUIMICAS IMPORTANTES:
        
        Caldo Selenito y tetrationato como medios de enriquecimiento que deberán incubarse por 18-24 hr después de su inoculación, para después sembrar diferentes medios selectivos y diferenciales como: agar Salmonela-Shigella SS y verde brillante entre otros.
        
        PRUEBAS COMPLEMENTARIAS DE IDENTIFICACION:
        
        -serotipificación por medio de antisueros de referencia.
        
        -fagotipificación
        
        Cápsula (antigéno Vi) presente sólo en algunas cepas de S. typhosa, S. enteritidis serotipos paratyphi y dublin.
        
        Se considera que algunos serotipos pudieran producir una enterotoxina.
- - - - HABITAT: Tracto intestinal de animales y hombre.
        
        FACTORES DE VIRULENCIA:
        
        pili o fimbria (antígenos F4 y F5, antes denominados K88 y K99 respectivamente)
        
        -Producción de enterotoxinas: ST , LT.
        
        -Síndrome enterotoxémico:
        
        Endotoxina (LPS).
        
        -"EDP" (principio de la enfermedad del edame)
        
        -Síndrome colisepticémico:
        
        -CLT (toxina letal para pollos).
        
        -Plásmido Col. V: El mecanismo por el cual confiere mayor virulencia no está bien esclarecido.
        
        MEDIOS DE CULTIVO Y PRUEBAS BIOQUIMICAS IMPORTANTES:
        Como el resto de las enterobacterias, no son exigentes pero es adecuado el uso de medios selectivos y diferenciales como: agar McConkey, eosina azul de metileno y ENDO entre otros; en el segundo las colonias presentan un característico verde con brillo metálico que lo distingue como fermentedor rápido de la lactosa, característica que comparte con dos géneros más de enterobacterias: Enterobacter y Klebsiella.
        
        PRUEBAS COMPLEMENTARIAS DE IDENTIFICACION:
        
        -La capacidad de producción de enterotoxinas puede evaluarse con las siguientes pruebas: Inoculación en segmento ligado de intestino de lechones (LT y ST);
        
        Inoculación de ratones lactantes para determinación de ST.
        
        Efecto citopático en cultivos celulares de las líneas CHO y VERO (LT).
        
        -Aglutinación serológica: diferentes cepas de E. coli aisladas de diversos procesos patológicos pueden serotipificarse mediante antisueros de referencia.
        
        -Fagotipificación
- - - - HABITAT: tracto intestinal de bovinos y ovinos; prepucio de los toros (C. sputorum ss. bubulus como agente saprófito)
        
        MEDIOS DE CULTIVO Y PRUEBAS BIOQUIMICAS IMPORTANTES:
        
        Se emplean medios enriquecidos y selectivos (adicionando antibióticos), son adecuados los medios SET, Duffty y BU7.Caldo tioglicolato-Agar Brucella con bacitracina y novobiocina (medio selectivo). Es necesario incubar en microaerobiosis y diferentes temperaturas 37 C y 42 C (C. jejuni). Las colonias son grises, convexas y brillantes de 1-2 mm de diámetro, no producen hemólisis y son oxidasa positivos.
        
        El aislamiento es el único medio para confirmar las enfermedades en el hato o rebaño.
- - - - HABITAT: Membranas mucosas de animales y hombre. Animales portadores.
        
        FACTORES DE VIRULENCIA:
        
        MEDIOS DE CULTIVO Y PRUEBAS BIOQUIMICAS IMPORTANTES:
        Agar sangre incubado en anaerobiosis.En ocaciones es preciso filtrar una suspención de la muestra clínica (especialmente heces), a través de una membrana con poro de 0.65 um a fin de eliminar contaminantes, pueden utilizarse medios selectivos (agar sangre con spectinomicina)
        
        No bien identificados, es posible que T. hyodisenteriae produzca una citotoxina.
        
        ENFERMEDADES EN ANIMALES:
        
        T. hyodisenter asociado a la disentería porcina.
        
        T. cuniculi Sífilis del conejo.
        
        T. suis ulceración del prepucio en cerdos.
- - - - HABITAT:
        Membranas mucosas de amimales (principalmente conjuntiva ocular y cavidad nasal).
        
        FACTORES DE VIRULENCIA:
        
        fimbrias, hemolisinas, endotoxina (LPS), posiblemente una exotoxina.
        
        ENFERMEDADES EN ANIMALES:
        
        Queratoconjuntivitis infecciosa bovina.
        
        MEDIOS DE CULTIVO Y PRUEBAS BIOQUIMICAS IMPORTANTES:
        
        Agar Sangre (produce zonas de beta hemólisis).
- - - - HABITAT:
        Su distribución es mundial, son comensales de Membranas y mucosas de las vías respiratorias altas y tracto digestivo de animales (mamíferos y aves) clínicamente sanos, por lo que son considerados invasores secundarios (oportunistas) al verse reducida la resistencia del animal por diferentes circunstancias.
        
        FACTORES DE VIRULENCIA:
        
        MEDIOS DE CULTIVO Y PRUEBAS BIOQUIMICAS IMPORTANTES:
        P. multocida requiere de medios enriquecidos con suero o sangre.P. haemolítica produce hemólisis y crece en MacConkey. Es adecuado el agar o caldo sangre. La prueba de oxidasa es positiva para todo el género.
        
        Endotoxina (LPS)
        
        Cápsula citotoxica (P. multocida)
- - - - HABITAT: Son comensales del aparato respiratorio superior de los animales. Membranas mucosas de animales y hombre.
        
        FACTORES DE VIRULENCIA:
        Cápsula (H. influenzae, H. paragallinarum, A.. pleuropneumoniae). Endotoxina (LPS)
        
        MEDIOS DE CULTIVO Y PRUEBAS BIOQUIMICAS IMPORTANTES:
        
        Para su cultivo se requieren factores de crecimiento: el factor X (protoporfirina IX o protohemina) y/o protoporfirina y el factor V (nicotinamin adenin dinucleótido o NAD).
        
        Los requerimientos del factor X y V pueden determinarse inoculando agar triptosa conteniendo una estría de Sta. aureus como cepa nodriza (satelitismo).Algunas especies requieren 5-10% de CO2.
- - - - HABITAT: Epitelio ciliado de la nariz y tonsilas.
        
        FACTORES DE VIRULENCIA:
        
        MEDIOS DE CULTIVO Y PRUEBAS BIOQUIMICAS IMPORTANTES:
        Agar MacConkey con 1% de glucosa, adicionado de penicilina
        
        Cápsula
        
        Exotoxinas (toxina pertusis; toxina dermonecrótica de B. pertusis y B. bronchiseptica)
        
        Fimbria (B. bronchiseptica)
- - - - HABITAT: Saprófitos del suelo.
        
        FACTORES DE VIRULENCIA:
        
        MEDIOS DE CULTIVO Y PRUEBAS BIOQUIMICAS IMPORTANTES:
        Agar nutritivo, donde Ps. aeruginosa produce una coloración azul verdosa debido a la producción de pigmentos piocianina y fluoresceína. También produce un olor característico a tortilla húmeda.
        
        Ps. aeruginosa: LPS, proteasas, hemolisinas, Linasas, Lecitinasas, enterotoxina, toxina letal (exotoxina A) que inhibe síntesis protéica.
        
        Ps. mallei: Producción de maleína (substancia endotóxica)
        
        Ps. pseudomallei: Toxina letal con efecto anticoagulante, toxina necrosante.
- - - - HABITAT: Tracto gatrointestinal de animales y el hombre.
        
        FACTORES DE VIRULENCIA:
        LPS, Leucocidina, Posiblemente otras exotoxinas.
        
        MEDIOS DE CULTIVO Y PRUEBAS BIOQUIMICAS IMPORTANTES:
        Agar sangre incubado en anaerobiosis. Pueden añadirse antibióticos como Kanamicina, eritromicina y bacitracina.Caldo tioglicolato.
- - - - HABITAT:
        Medio ambiente como saprófitos del suelo, animales infectados (portadores)
        
        FACTORES DE VIRULENCIA:
        
        MEDIOS DE CULTIVO Y PRUEBAS BIOQUIMICAS IMPORTANTES:
        
        Requieren aporte de lípidos (a menudo proporcionados mediante la adición de yema de huevo en el medio de cultivo). Medios selectivos: Lowenstein-Jensen, Stonebrick-Leslie.
        
        La producción de pigmentos en presencia o ausencia de la luz y la velocidad de crecimiento son factores importantes en la identificación.
        
        Factor de acordonamiento (6,6 - Dimicoliltrealosa)
        
        Sulfolípidos (Trealosa,2-sulfato)
        
        Producción de micobactinas (proteínas quelantes del hierro)
- - - - HABITAT: Parásitos del tracto respitatorio, gastrointestinal y genital de animales y hombre.
        
        FACTORES DE VIRULENCIA: indefinidos
        
        MEDIOS DE CULTIVO Y PRUEBAS BIOQUIMICAS IMPORTANTES:
        Agar sangre: colonias generalmente duras y enterradas en la superficie del agar.
- - - - HABITAT: Medio ambiente: suelo, agua, tracto intestinal de animales y el hombre.
        
        FACTORES DE VIRULENCIA:
        
        MEDIOS DE CULTIVO Y PRUEBAS BIOQUIMICAS IMPORTANTES:
        
        Caldo tioglicolato, Agar sangre incubado en anaerobiosis(Gas-pack). La presencia de toxinas específicas en sangre (tetanolisina, tetanospasmina, toxina botulínica), o en contenido intestinal (toxinas de C. perfringens), puede realizarce inoculando ratones o cuyes. La identidad de la toxina presente en la muestra clínica se confirma bloqueando el efecto letal con antitoxinas de referencia (pruebas de protección)
        
        La diferenciación entre C. chauvoei y C. septicum ( y otras especies de Clostridium), puede realizarce fácilmente por medio de inmunofluorescencia.
        
        C. tetani: tetanolisina y tetanospasmina
        
        C. botulinum: toxina botulínica (neurotoxina). La producción de toxina por algunas cepas de este, depende de la presencia de un profago. Existen 7 tipos inmunológicos de toxina (A-G)
        
        C. novyi: La especie es dividida en cuatro tipos: A-D, de acuerdo a la producción de toxinas alfa (letal necrosante), beta (lecitinasa) y gamma (necrosante, lecitinasa).
        
        C. septicum y C. chauvoei producen 4 tipos de exotoxinas: Alfa (letal, necrosante y neurotóxica para el caso de C. chauvoei), Beta (desoxiribonucleasa), Gamma (hialuronidasa) y Delta ( hemolisina).
- - - - HABITAT: Parásitos del tracto genital, glándula mamaria y sistema retículo endotelial de animales portadores.
        
        FACTORES DE VIRULENCIA:
        LPS, resistencia a la fagocitosis (intracelulares facultativos).
        
        MEDIOS DE CULTIVO Y PRUEBAS BIOQUIMICAS IMPORTANTES:
        Agar triptosa o Agar Brucella. Algunos biotipos requieren la adición de suero y 5-10% de CO2, el crecimiento es lento 2-5 días, la diferenciación de especies y biotipos se realiza mediante: pruebas bioquímicas, inhibición por colorantes, pruebas de aglutinación con sueros monoespecíficos anti "A "y "M" y fagotipificación.
        
        PRUEBAS COMPLEMENTARIAS DE IDENTIFICACION:
        
        Inmunofluorescencia
        
        fagotipificación
        
        ELISA
        
        Aglutinación con sueros monoespecíficos A y M.
- - - - HABITAT:
        La mayoría son saprófitos del aire, suelo y agua.
        
        FACTORES DE VIRULENCIA:
        Cápsula antifagocítica de naturaleza protéica, exotoxina (factor adematizante), un antígeno protéico que induce la formación de anticuerpos neutralizados y un factor letal.
- - - - HABITAT:
        
        FACTORES DE VIRULENCIA:
        Posiblemente LPS, producción de hemolisinas y lipasas.
        
        MEDIOS DE CULTIVO Y PRUEBAS BIOQUIMICAS IMPORTANTES:
        Medios semisólidos adicionados con suero de conejo: Fletcher, Stuart, Kohrtoff. La temperatura óptima de incubación es de 30 C. La observación microscópica de las leptospiras generalmente se lleva acabo en preparaciones húmedas observadas al microscópio de campo obscuro o contraste de fases.
        
        PRUEBAS COMPLEMENTARIAS DE IDENTIFICACION:
        Prueba serológica de microaglutinación con cepas vivas de referencia, que las identifican a nivel de serotipo.
      - L. interrogans: parásito obligado del tracto urinario (riñón y túbulos contorneados) de animales portadores.
      - L. illini y L. biflexa: Saprófitos del suelo y agua.
- - - - HABITAT: Saprófito del suelo, comunmente aislado de forrajes, en silados y heces de diferentes especies de animales.
        
        FACTORES DE VIRULENCIA: Resistencia a la fagocitosis (intracelular facultativo)
        
        MEDIOS DE CULTIVO Y PRUEBAS BIOQUIMICAS IMPORTANTES:
        Agar sangre (Beta hemólisis, serotipos patógenos), el aislamiento de L. monocytogenes puede incrementarse realizando siembras periódicas (intervalos de 5-7 días) a partir de triturados de muestras clínicas mantenidas en refrigeración (puede multiplicarse a 4 C). La virulencia de una cepa puede demostrarse mediante la prueba de Anton.
- - - - FACTORES DE VIRULENCIA.
        Indefinidos
        
        MEDIOS DE CULTIVO Y PRUEBAS BIOQUIMICAS IMPORTANTES:
        Agar sangre más azida de sodio (alfa hemolíticas o no hemolíticas), donde crecen colonias mucoides o rugosas después de 48 hr.
- - - - HABITAT: Membranas, mucosas y epitelios de animales y hombre. La mayoría de los Mycoplasmas muestran una alta especificacidad de huésped.
        
        FACTORES DE VIRULENCIA:
        
        MEDIOS DE CULTIVO Y PRUEBAS BIOQUIMICAS IMPORTANTES:
        Para el cultivo de los Mycoplasmas se requieren factores de crecimineto presentes en el suero (colesterol), extracto de levadura (precursores de DNA) y algunas vitaminas.Medio selectivo PPLO caldo o agar, adicionado de penicilina y acetato de talio. La mayoría forma colonias típicas con aspecto de huevo estrellado. La identificación de especies puede realizarse mediante pruebas bioquímicas o mediante inhibición de crecimiento o metabolismo utilizando antisueros de referencia.
        
        Cápsula (en el caso de M. mycoides ss. mycoides, está constituida a base de galactano).
        
        Producción de H2O2 y NH3, de hemolisinas y es posible que algunas especies produzcan exotoxinas.
- - - - HABITAT: C. psittacci tiene como huespedes naturales al hombre, otros mamíferos y aves, las dos restantes al hombre solamente.
        
        MEDIOS DE CULTIVO Y PRUEBAS BIOQUIMICAS IMPORTANTES:
        Requieren sistemas biológicos: animales de laboratorio (embriones de pollo, cuyes y/o ratones), o cultivos celulares.